W Limfocyty T. jest składnikiem białych krwinek odpowiedzialnych za układ odpornościowy. Ich główną funkcją jest wykrywanie i zwalczanie patologicznych zmian w obrocie komórki w postaci wirusów lub bakterii.
Co to jest limfocyt T?
Jako limfocyty T lub jako Komórki T. wiadomo, jest składnikiem białych krwinek, który kontroluje układ odpornościowy. Skrót „T” oznacza grasicę. Grasica to narząd układu limfatycznego, w którym dojrzewają między innymi limfocyty T. Wraz z limfocytami B limfocyty T zapewniają specyficzną lub adaptacyjną odpowiedź immunologiczną.
Wszystkie krwinki są produkowane w szpiku kostnym, w tym limfocyty T. Limfocyty T migrują z rdzenia kręgowego do grasicy, gdzie powstają receptory głównego kompleksu tolerancji tkankowej. Następnie sortowane są limfocyty T, które walczą nie tylko z obcymi dla organizmu antygenami, ale także z endogennymi białkami. Jednak limfocyty T mogą rozpoznawać i zwalczać obce przeciwciała tylko wtedy, gdy są one już związane z MHC (głównym kompleksem tolerancji tkankowej). Niezwiązane przeciwciała mogą być rozpoznane przez limfocyty T tylko wtedy, gdy są aktywnie prezentowane przez komórki prezentujące antygen (restrykcja MHC).
Anatomia i budowa
Limfocyty T mają kształt kulisty i mniej więcej tej samej wielkości co erytrocyty (krwinki czerwone). Rozmiar ma około 7,5 µm średnicy. Pod mikroskopem nie można rozróżnić czerwonych i białych krwinek. Komórki T można uwidocznić tylko na podstawie immunohistologii lub barwienia przeciwciałami.
Nagromadzenie chromosomów w okrągłym i lekko wgniecionym jądrze może być zabarwione, gęste i mocne. Margines osocza, składający się z cytoplazmy, otacza jądro komórki i jest ledwo zauważalny pod mikroskopem świetlnym. Organelle komórkowe można zobaczyć w postaci granulek azurofilowych. Substancja komórkowa komórki T składa się z wielu wolnych rybosomów. Rybosomy to wielkocząsteczkowe kompleksy składające się z białek i kwasu rybonukleinowego.
Sześć innych typów komórek jest klasyfikowanych jako podformy limfocytów T:
1. Pomocnicze komórki T. 2. Cytotoksyczne komórki T. 3. Regulacyjne komórki T. 4. Komórki pamięci T. 5. Limfocyty T NK - komórki NK 6. Limfocyty T z dodatnim receptorem antygenu γδ
Funkcja i zadania
Limfocyty T są rozmieszczone we krwi w całym organizmie i monitorują skład błony własnych komórek organizmu pod kątem zmian patologicznych. Jeśli bakterie lub wirusy wnikną do organizmu, wiążą się z powierzchnią komórki i tym samym zmieniają swoją substancję. Cząsteczki MHC sprawdzają poszczególne przechodzące receptory pod kątem ich kształtów i zadań i są aktywowane, jeśli pasują.
Aktywacja jest wywoływana przez receptory i koreceptory antygenu. W zależności od charakteru zmian patologicznych, w swojej funkcji aktywowane są określone limfocyty T. Zatem różne mechanizmy mogą być aktywowane przez limfocyty T zabójcze (bezpośrednio niszczą komórki patologiczne), komórki pomocnicze T (przyciągają kolejne komórki odpornościowe poprzez uwalnianie rozpuszczalnych substancji przekaźnikowych) lub limfocyty T regulatorowe (zapobiegają nadmiernym reakcjom na własne i zdrowe komórki organizmu). Dlatego głównym zadaniem limfocytów T jest ukierunkowane uszkodzenie zmian patologicznych poprzez tworzenie się substancji chemicznych jako reakcja immunologiczna.
Reakcje mają różną siłę. Zależy to od stymulującego antygenu i formy zmiany patologicznej. Nieaktywowane limfocyty T poruszają się w obszarze krwi i tkanki limfatycznej. Pełzają w tym obszarze, ale mają białka błonowe i receptory dla małych białek sygnałowych.
Limfocyty T opuszczają krwioobieg przez nisze śródbłonkowe żyłek pozłośniczkowych, a tym samym dostają się do struktur tkankowych. Wraz z płynem limfatycznym przepływają do lewego kąta żyły przez przewód piersiowy. Alternatywnie, limfocyty T mogą migrować do narządu limfatycznego przez nisze śródbłonkowe wysokiej żyłki śródbłonkowej. Szczególna charakterystyczna funkcja limfocytów T wyraża się w uwalnianiu substancji wpływających na metabolizm w kościach.
Choroby
W przypadku zaburzeń układu odpornościowego rozróżnia się wrodzone defekty odporności i nabyte defekty odporności. W przypadku wrodzonych wad odpornościowych dotyczy to limfocytów T i limfocytów B. Uszkodzona jest komórkowa i humoralna obrona immunologiczna, co określa się jako ciężki złożony defekt odpornościowy.
Na dłuższą metę takie zaburzenie można leczyć jedynie przeszczepem szpiku kostnego, aby dać tym pacjentom szansę na przeżycie. Ponadto wrodzone niedobory odporności obejmują zespół Di-George'a i zespół nagich limfocytów. Nabyty niedobór odporności nabywa się dopiero w trakcie życia. Może to być spowodowane chorobą, niedożywieniem lub szkodliwym wpływem środowiska. Terapie farmakologiczne mogą również powodować nabytą wadę.
Infekcje takie jak HIV (ludzki wirus niedoboru odporności), wirus HTLV I (ludzki wirus białaczki T-komórkowej 1) i wirus HTLV II (ludzki wirus białaczki T-komórkowej typu 2) prowadzą do niedoboru odporności i mogą powodować AIDS , Białaczka z limfocytów T u dorosłych i tropikalne porażenie spastyczne. Ponadto mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości w postaci nadmiernej reakcji immunologicznej. Jest to znane jako reakcja alergiczna i jest wywoływane przez nieszkodliwe antygeny, takie jak kurz, pyłki, żywność lub leki.
Powszechne są również przewlekłe choroby autoimmunologiczne. Obrona immunologiczna jest skierowana przeciwko własnym komórkom i strukturom organizmu. Typowe choroby autoimmunologiczne obejmują cukrzycę typu I, reumatoidalne zapalenie stawów i stwardnienie rozsiane (SM). Ale niektóre leki wpływają również na funkcję limfocytów T. Należą do nich na przykład leki immunosupresyjne i cytostatyki. Radioterapia stosowana w walce z guzami również zabija białe krwinki. W chorobach nowotworowych w postaci chłoniaka złośliwego i ostrej białaczki limfatycznej (często u dzieci) limfocyty T ulegają degeneracji. Opcje terapii są często ograniczone.
