Angiopatia amyloidowa

w Angiopatia amyloidowa jest to choroba, która atakuje naczynia krwionośne w mózgu. Beta-amyloidy odkładają się wewnątrz naczyń krwionośnych, powodując zwężenie światła. Ponadto czasami rozwijają się mikrotętniaki. Stwarza to ryzyko pęknięcia tętniaków i krwawienia w mózgu.

Co to jest angiopatia amyloidowa?

Angiopatia amyloidowa jest synonimem mózgowa angiopatia amyloidowa lub skrót CAA wyznaczony. W 1938 roku badacz Scholz po raz pierwszy opisał angiopatię amyloidową u starszych pacjentów. W ten sposób odkrył typowe złogi beta-amyloidów w mózgach ludzi.

Ponieważ istnieją pewne podobieństwa w objawach choroby, początkowo angiopatię amyloidową liczono jako chorobę Alzheimera. Jednak naukowcy odkryli później, że angiopatia amyloidowa była chorobą samą w sobie. Angiopatia amyloidowa nie pojawia się w wyniku nadciśnienia, które jest przyczyną wielu innych krwotoków mózgowych.

Złogi beta-amyloidu występują najczęściej w angiopatii amyloidowej. Większość pacjentów z chorobą Alzheimera cierpi na takie objawy. Istnieje również kilka typów angiopatii amyloidowej spowodowanych genetycznie. Na przykład istnieją mutacje genetyczne, które wpływają na presenilinę i białko prekursorowe amyloidu. W niektórych przypadkach występuje również mutacja genu cystatyny C.

Angiopatia amyloidowa i związane z nią dolegliwości wynikają z magazynowania pewnych peptydów w naczyniach krwionośnych mózgu. W większości przypadków odkłada się peptyd beta-amyloidu. Szczątki gromadzą się w różnych obszarach układu krwionośnego mózgu. W rezultacie rozwijają się różne zwężenia i często mikrotętniaki.

przyczyny

Angiopatia amyloidowa jest wynikiem odkładania się peptydu beta-amyloidu. Substancja ta powstaje, gdy białko prekursora amyloidu rozpada się. Do tego niezbędne są enzymy gamma i beta-sekretaza. U zdrowych ludzi metabolizm nie wytwarza tych peptydów.

Zakłada się, że substancję amyloid wytwarzają głównie komórki nerwowe. Substancja gromadzi się w wodzie nerwowej pacjenta, dzięki czemu stopniowo odkłada się w ścianach mózgowych naczyń krwionośnych lub tkankach mózgu. Osady te znane są jako tak zwane płytki starcze i występują głównie w podeszłym wieku.

Występują również częściej w związku z demencją Alzheimera. Niektóre czynniki genetyczne zwiększają ryzyko rozwoju angiopatii amyloidowej. W szczególności allel zwany ApoE4 predestynuje osoby dotknięte chorobą do gromadzenia odpowiednich złogów amyloidu w naczyniach krwionośnych.

Tutaj znajdziesz swoje leki

Objawy, dolegliwości i oznaki

Angiopatia amyloidowa objawia się przede wszystkim typowymi złogami peptydu beta-amyloidu w naczyniach krwionośnych mózgu. Substancja gromadzi się szczególnie w ścianach naczyń. Do powstania beta-amyloidu niezbędne jest specjalne białko prekursorowe amyloidu.

Dzieje się to poprzez podzielenie substancji prekursorowej przez procesy enzymatyczne. Tak powstaje patogenny beta-amyloid. Takie procesy zachodzą wyłącznie w tkance neuronalnej pacjenta. Natomiast u osób zdrowych organizm nie wytwarza żadnych ilości beta-amyloidu.

Peptyd gromadzi się w wodzie nerwowej, tzw. Płynie mózgowo-rdzeniowym. Następnie tworzy się charakterystyczna tablica. Te złogi w tkance nerwowej są w dużej mierze odpowiedzialne za rozwój choroby Alzheimera.

Diagnoza i przebieg

Rozpoznanie angiopatii amyloidowej jest niezwykle trudne u żywych pacjentów. Dlatego wiarygodna diagnoza jest często skuteczna tylko wtedy, gdy zmarły jest poddawany sekcji zwłok. To pokazuje minimalne krwawienie do tkanki mózgowej, które nie ma oczywistej przyczyny.

Sugeruje to angiopatię amyloidową. Diagnoza opiera się na wykonaniu badania MRI. Tutaj widoczne są szkliste naczynia krwionośne, w wyniku których dochodzi do utraty gładkich struktur komórek mięśniowych. Diagnozę kliniczną ustala się za pomocą testów obrazowych, które ujawniają pojedyncze lub wielokrotne krwawienie z płata do mózgu.

To krwawienie występuje głównie na granicy między korą a szpikiem kostnym. Ponadto możliwe jest mikrokrwawienie do mózgu, które nie ujawnia żadnej innej przyczyny. Oceny statystyczne pokazują, że około pięć do dwunastu procent krwawień wewnątrzczaszkowych jest spowodowanych angiopatią amyloidową.

Informacje dotyczą tylko osób powyżej 55 roku życia. U osób z angiopatią amyloidową i przyjmujących pewne leki przeciwzakrzepowe szczególnie prawdopodobne jest wystąpienie krwawienia w mózgu.

Komplikacje

Angiopatia amyloidowa jest stosunkowo poważną chorobą. W najgorszym przypadku może to doprowadzić do obfitego krwawienia w mózgu, stwarzając sytuację zagrażającą życiu pacjenta. U większości osób dotkniętych chorobą Alzheimera występuje z powodu angiopatii amyloidowej.

Może się to rozwijać z czasem i nie musi następować nagle. Lekarzowi trudno jest zdiagnozować angiopatię amyloidową, dlatego specyficzne leczenie nie jest możliwe. Możliwe jest jednak zidentyfikowanie krwawienia w mózgu podczas sekcji zwłok. Niestety angiopatii amyloidowej nie można leczyć.

Pacjent musi żyć z chorobą, a zdrowy tryb życia może pozytywnie wpłynąć na przebieg choroby i złagodzić objawy. Choroba Alzheimera może powodować różne komplikacje. Większość ludzi nie może dłużej żyć samotnie z powodu tej diety i są zależni od wsparcia swoich rodzin lub opiekunów.

Życie codzienne jest poważnie ograniczone przez angiopatię amyloidową, a jakość życia znacznie się obniża. Niestety nie jest też możliwe całkowite wyleczenie choroby Alzheimera. Występujące objawy można tylko częściowo złagodzić.

Kiedy powinieneś iść do lekarza?

W najgorszym przypadku angiopatia amyloidowa może powodować krwawienie w mózgu. Aby uniknąć tego krwawienia, a tym samym innych następczych uszkodzeń, zdecydowanie należy skonsultować się z lekarzem, jeśli masz objawy tej choroby. Może to również uchronić poszkodowanego przed przedwczesną śmiercią. Należy przeprowadzić badanie lekarskie i leczenie, zwłaszcza jeśli występuje zatrzymanie wody w różnych częściach ciała. W większości przypadków są one związane z problemami z przepływem krwi. Należy również skonsultować się z lekarzem, jeśli u osoby zainteresowanej pojawią się pierwsze objawy choroby Alzheimera.

Z reguły choroby nie można całkowicie wyleczyć, można ją tylko zatrzymać. Pacjenci cierpią na zapominanie, zaburzenia koncentracji i koordynacji. Angiopatia amyloidowa może również ograniczać orientację oraz zwykłe myślenie i działanie. Szczególnie krewni muszą być świadomi tych objawów i poprosić o badanie, jeśli to konieczne.

Badanie jest również przydatne, jeśli masz zmniejszoną nośność lub jesteś ciągle zmęczony. Jest to szczególnie ważne, jeśli te dolegliwości pojawiają się nieoczekiwanie i bez konkretnego powodu. Angiopatia amyloidowa może również ograniczać oczekiwaną długość życia pacjenta.

Lekarze i terapeuci w Twojej okolicy

Leczenie i terapia

Obecnie nie ma dostępnych środków technicznych do leczenia angiopatii amyloidowej. Nie ma przyczynowego ani objawowego podejścia do leczenia. Angiopatia amyloidowa jest często związana z chorobą Alzheimera, dlatego pacjenci dotknięci chorobą wymagają specjalnych środków ostrożności.

Niektóre osoby otrzymują opiekę ambulatoryjną lub mieszkają w domach opieki, aby ułatwić im codzienne życie z chorobą. Ogólnie zdrowy tryb życia może korzystnie wpływać na ogólny stan zdrowia, a tym samym poprawiać jakość życia pomimo angiopatii amyloidowej.

Perspektywy i prognozy

W wielu przypadkach wczesne leczenie angiopatii amyloidowej nie jest możliwe, ponieważ objawy i objawy tej choroby wydają się podstępne i ostatecznie prowadzą do choroby Alzheimera. Jakość życia osoby dotkniętej chorobą jest znacznie ograniczona i obniżona przez chorobę, tak że osoba dotknięta chorobą może również doświadczać trudności w życiu codziennym.

Angiopatia amyloidowa zwykle nie goi się niezależnie. Ponadto choroba Alzheimera poważnie ogranicza codzienne życie pacjenta, przez co może on być zmuszony do polegania na pomocy innych osób. Nierzadko dochodzi do zaburzeń koordynacji i koncentracji. Myślenie i działanie są również zaburzone, przez co pacjent może stanowić zagrożenie dla siebie lub innych osób. W wielu przypadkach angiopatia amyloidowa oznacza również, że osoby dotknięte chorobą nie mogą już się odżywiać.

Niestety, bezpośrednie leczenie angiopatii amyloidowej nie jest możliwe. W niektórych przypadkach objawy można ograniczyć i złagodzić, ale przyczynowe i podstawowe leczenie tej choroby nie jest możliwe. Oczekiwaną długość życia pacjenta może również zmniejszyć angiopatia amyloidowa.

Tutaj znajdziesz swoje leki

zapobieganie

Nie ma dostępnych ani przetestowanych środków zapobiegawczych dla angiopatii amyloidowej. Choroba występuje częściej w starszym wieku w wyniku zaburzeń metabolicznych. Jednak dokładne przyczyny angiopatii amyloidowej nie zostały zbadane. Jak dotąd nie ma skutecznych sposobów wpływania na odpowiednie procesy metaboliczne, które istotnie przyczyniają się do rozwoju angiopatii amyloidowej.

Opieka postpenitencjarna

W przypadku angiopatii amyloidowej opcje dalszej opieki są zwykle bardzo ograniczone. Chorzy są zawsze zależni od leczenia w celu złagodzenia objawów i uniknięcia dalszych komplikacji. Nie można tu również zastosować leczenia w formie samopomocy. Angiopatia amyloidowa może również prowadzić do skrócenia oczekiwanej długości życia chorego.

Osoby dotknięte chorobą są w swoim życiu przede wszystkim zależne od stałej opieki, ponieważ choroby nie można całkowicie wyleczyć. Przede wszystkim pełna miłości i intensywna opieka oraz wsparcie ze strony własnych ludzi lub przyjaciół ma bardzo pozytywny wpływ na dalszy przebieg choroby. Zdrowy tryb życia ze zdrową dietą może również wpływać pozytywnie na przebieg angiopatii amyloidowej.

Osoby dotknięte chorobą powinny powstrzymać się od przyjmowania nikotyny i alkoholu. Osoby dotknięte chorobą muszą otrzymać intensywne wsparcie w celu przeciwdziałania chorobie. Tylko w ten sposób można zachować pamięć. Wskazane jest częste odwiedzanie pacjentów i częsty kontakt z nimi. Kontakt z innymi pacjentami z angiopatią amyloidową może być również przydatny.

Możesz to zrobić sam

Choroba daje choremu niewiele możliwości samodzielnej pomocy. W wielu przypadkach diagnozę stawia się tylko w ostrych fazach życia lub po śmierci. Osoba dotknięta chorobą prawie wcale lub wcale nie zauważa rozwoju upośledzeń w życiu codziennym.Dlatego rozwój i postęp angiopatii amyloidowej często pozostają niezauważone przez długi czas.

Zasadniczo poprawę stanu zdrowia można osiągnąć poprzez kształtowanie ogólnego stylu życia. Znaczącą poprawę samopoczucia można osiągnąć poprzez dietę, styl życia i planowanie życia oparte na potrzebach fizycznych. Chociaż środki te przyczyniają się do poprawy jakości życia w życiu codziennym, nie można wykluczyć dalszego rozwoju angiopatii amyloidowej.

Naukowcy odkryli, że zdrowy tryb życia pozytywnie wpływa na rozwój choroby. Objawy są złagodzone, a postęp choroby znacznie zahamowany. Dlatego należy zwrócić szczególną uwagę na zbilansowaną dietę. To stabilizuje i wspiera własny system obronny organizmu.

Wnosi również znaczący wkład w zminimalizowanie powikłań. Forma żywienia w połączeniu z dobrą higieną snu i unikaniem szkodliwych substancji, takich jak alkohol i nikotyna, zmniejsza prawdopodobieństwo ciężkiego postępu choroby.