Lewofloksacyna

W Lewofloksacyna to antybiotyk, który pojawił się na rynku w 1992 roku, początkowo w Japonii, aw kolejnych latach w Europie i USA. Substancja osiąga swoje działanie poprzez hamowanie enzymu gyrazy, który pochodzi z zakaźnych bakterii. Lewofloksacyna jest stosowana w preparatach do zwalczania infekcji bakteryjnych przewodu pokarmowego, dróg oddechowych oraz okolic ucha, nosa i gardła.

Co to jest lewofloksacyna?

Substancja czynna lewofloksacyna jest przypisana do grupy fluorochinolonów, która obejmuje również blisko spokrewniony składnik aktywny ofloksacynę. W skład tej grupy antybiotyków wchodzą również moksyfloksacyna i cyprofloksacyna.

Lewofloksacyna została po raz pierwszy zarejestrowana jako lek w Japonii w 1992 roku. Dalsze dopuszczenia nastąpiły w 1996 roku w USA, a następnie w Niemczech (1998). Lewofloksacyna jest stosowana jako antybiotyk w leczeniu zakażeń bakteryjnych, które spowodowały zakażenie przewodu pokarmowego, prostaty, dróg oddechowych lub ucha, nosa i gardła.

Lek osiąga swoją skuteczność poprzez hamowanie enzymu gyrazy, który pochodzi z DNA bakterii zakaźnych. Lewofloksacyna jest opisana w chemii wzorem empirycznym C 18 - H 20 - F - N 3 - O 4 i ma masę moralną 361,37 g / mol. Lekko żółtawy proszek jest zwykle podawany w postaci tabletki powlekanej i przyjmowany doustnie. Jest również dostępny jako roztwór do infuzji.

Efekt farmakologiczny

Mechanizm działania lewofloksacyny jest bakteriobójczy. Oznacza to, że lek zabija bakterie. Farmakologiczny wpływ na docelową bakterię występuje typowo u przedstawicieli fluorochinolonów poprzez hamowanie enzymu gyrazy. Hamuje to przestrzenną orientację cząsteczek DNA i ma ogromne znaczenie dla żywotności bakterii, ponieważ odpowiada za tak zwane superskręcenie DNA bakterii.

W literaturze medycznej opisano, że lewofloksacyna jest szczególnie skuteczna przeciwko bakteriom Moraxella catarrhalis i Haemophilus influenzae, które powodują różne infekcje dróg oddechowych. Chlamydie i pneumokoki są również bardzo wrażliwe na lewofloksacynę, więc efekt farmakologiczny jest niezwykle silny.

W miarę możliwości należy unikać długotrwałego stosowania lewofloksacyny, ponieważ substancja czynna może również obciążać narządy ludzkie w dłuższej perspektywie.

Zastosowanie i zastosowanie medyczne

Lewofloksacyna jest włączana do antybiotyków o szerokim spektrum i rezerwowych. Jest przepisywany w leczeniu łagodnych do umiarkowanych zakażeń bakteryjnych u dorosłych, jeśli są one wywołane przez bakterie wrażliwe na lewofloksacynę. Należą do nich u. a.: Powikłane zakażenia dróg moczowych, zapalenie dróg oddechowych, takie jak zapalenie oskrzeli lub płuc (zapalenie płuc), zapalenie zatok (ostre bakteryjne zapalenie zatok), zakażenia skóry i tkanki podskórnej (tkanki miękkiej), w tym mięśni, a ostatecznie długotrwałe zakażenia Prostata (gruczoł krokowy).

Obszar zastosowania lewofloksacyny w dużej mierze odpowiada zatem obszarowi stosowania blisko spokrewnionej substancji czynnej ofloksacyny. Możliwość zastosowania w przypadku zapalenia płuc (zapalenie płuc) wynika z faktu, że lek lewofloksacyna ma silniejsze działanie przeciwbakteryjne niż ofloksacyna.

Lewofloksacyna jest zwykle podawana w postaci tabletek powlekanych i przyjmowana doustnie. Może być również wskazane leczenie roztworem do infuzji, szczególnie w przypadku cięższych chorób.

Zagrożenia i skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie antybiotyki, lewofloksacyna może powodować działania niepożądane. Jednak nie występują one w przypadku wszystkich metod leczenia. Przed pierwszym użyciem sprawdź, czy nie ma nietolerancji. W takim przypadku nie należy podawać lewofloksacyny. Dotyczy to również osób, u których wiadomo, że są uczulone na inne antybiotyki chinolo (np. Ofloksacyna, moksyfloksacyna lub cyprofloksacyna), jeśli pacjent ma padaczkę lub miał już powikłania ścięgien podczas leczenia antybiotykami chinolo (np. Zapalenie ścięgna), jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Z reguły dzieci i młodzież również nie są leczeni.

W badaniach medycznych z leczeniem lewofloksacyną wiązano następujące działania niepożądane:

• Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 na 100 osób): świąd i wysypka, rozstrój żołądka lub zaburzenia trawienia, utrata apetytu, ogólne osłabienie, zmiany liczby białych krwinek we krwi, bóle głowy, nerwowość, problemy ze snem, zawroty głowy i senność.
• Rzadko (mniej niż 1 na 1000 leczonych osób): Mrowienie w dłoniach i stopach bez odpowiedniej przyczyny zewnętrznej (parestezje), drżenie, niepokój, uczucie niepokoju i stresu, depresja, przyspieszenie akcji serca, problemy z oddychaniem lub sapanie (skurcz oskrzeli) ) lub duszność (duszność).
• Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób): spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemia), upośledzenie słuchu lub wzroku, zwiększona wrażliwość na światło, zaburzenia węchu i smaku, zatrzymanie akcji serca, gorączka i utrzymujące się uczucie choroby.