Kostnienie chrząstki

Plik kostnienie chrząstki odnosi się do tworzenia kości z tkanki chrzęstnej. Oprócz kostnienia odlewowego stanowi jedną z dwóch podstawowych form tworzenia się kości Dobrze znanym zaburzeniem kostnienia chrzęstnego jest achondroplazja (niski wzrost).

Co to jest kostnienie chrząstki?

W przeciwieństwie do kostnienia złuszczającego, kostnienie chrzęstne oznacza pośrednie tworzenie kości. Podczas kostnienia desmalowego zarodkowa tkanka łączna jest przekształcana w substancję kostną, w kostnieniu chrzęstnym kości są tworzone przez początkowo zbudowany szkielet chrząstki. Podczas tego procesu tkanka chrzęstna jest rozkładana równolegle do struktury kości.

Ponadto rozróżnia się kostnienie okołochrzęstne i enchondralne. Na przykład kostnienie okołochrzęstne charakteryzuje kostnienie trzonu kości (trzonu), które prowadzi z zewnątrz do wewnątrz. W przypadku kostnienia enchondralnego kostnienie następuje od wewnątrz. Zwykle ma miejsce na płytkach nasadowych i odpowiada za podłużny wzrost kości, o ile płytki nasadowe są nadal otwarte.

Jednak po całkowitym kostnieniu płytki nasadowe zamykają się. Następnie podłużny wzrost kości zostaje zatrzymany. Ten stan oznacza koniec procesu wzrostu człowieka. Teraz występuje tylko wzrost grubości kości w trzonie z powodu kostnienia okołochrzęstnego.

Funkcja i zadanie

Kostnienie chrząstki jest prawie odpowiedzialne za strukturę całego szkieletu kostnego. Jedynie kości sklepienia czaszki, czaszki twarzy i obojczyka powstają w wyniku kostnienia złuszczającego.

W kostnieniu chrzęstnym ludzki szkielet jest początkowo budowany jako szkielet chrząstki podczas embriogenezy. Dlatego te kości są również nazywane kościami zastępczymi. W toku dalszego rozwoju ta tkanka chrzęstna ulega skostnieniu. Kostnienie jest całkowicie zakończone dopiero pod koniec procesu wzrostu człowieka. Wraz z całkowitym przekształceniem tkanki chrzęstnej w tkankę kostną na nasadach, zamykają się również ostatnie płytki nasadowe. Podłużny wzrost kości, a tym samym cały ludzki wzrost dobiega końca.

Kostnienie chrząstki można podzielić na dwie formy. Jak już wspomniano, rozróżnia się kostnienie okołochrzęstne i enchondralne. Kostnienie okołochrzęstne zwykle ma miejsce na trzonie kostnym (trzonie). W ramach tego procesu na zewnętrznej skórze kości powstają osteoblasty, które łączą się w pierścień wokół modelu chrząstki. Tworzy to mankiet kostny wokół chrząstki. Kostnienie migruje z zewnątrz do wewnątrz. Wewnątrz chrząstki rozkładane są przez chondroklasty, a jednocześnie osteoblasty tworzą dodatkową tkankę kostną. Tkanka chrzęstna ulega skostnieniu, a kość jednocześnie się pogrubia.

Kostnienie kręgosłupa rozpoczyna się wewnątrz tkanki chrzęstnej. W tym celu naczynia krwionośne wrastają w tkankę chrzęstną, której towarzyszą komórki mezenchymalne. Te komórki mezenchymalne również różnicują się w chondroklasty i osteoblasty. Chondroklasty nieustannie rozkładają komórki chrząstki, podczas gdy osteoblasty budują komórki kostne. Kostnienie kręgosłupa występuje głównie na nasadach nasad. Dopóki nasady składają się z tkanki chrzęstnej, płytki nasadowe są otwarte. Jednak ze względu na wzrost kości od wewnątrz komórki kostne rozszerzają się w kierunku wzdłużnym, ponieważ stawy nie pozwalają na żaden wzrost szerokości ani rozmiaru. Wzrost długości kości jest zatem wynikiem wzrostu wymijającego. Dopiero gdy nasady są skostniałe, nasady również się zamykają. W końcu wzrost długości ustaje.

Następnie wzrost kości następuje dopiero po złamaniach lub urazach kości. Jednak komórki kostne są tworzone i ponownie niszczone na całe życie.

W kostnieniu chrzęstnym, podobnie jak w kostnieniu desmal, komórki kostne powstają z mezenchymu. Jednak w przypadku chrzęstnej formy tworzenia kości najpierw budowany jest szkielet chrząstki, który już spełnia najważniejsze podstawowe funkcje szkieletu kostnego. Właściwe tworzenie kości odbywa się tutaj jako drugi etap, a następnie tkanka chrzęstna jest przebudowywana na tkankę kostną. Komórki chrząstki rozpadają się, a komórki kostne budują się w tym samym czasie.

Choroby i dolegliwości

W kontekście kostnienia chrzęstnego mogą wystąpić zaburzenia, które mają istotny wpływ na wzrost kości. Typowym zaburzeniem wzrostu jest tak zwana achondroplazja. W achondroplazji płytki nasadowe są przedwcześnie zamknięte. Kości przestają rosnąć. Jednak wzrost grubości kości nie ustaje. W tym samym czasie trwa desmalne kostnienie, dzięki czemu głowa nadal normalnie rośnie. Zamknięcie płytek nasadowych nie wpływa również na kości żebrowe i kręgi. Z powodu tego odmiennego wzrostu następuje zmiana w proporcjach ciała: tułów i głowa rosną normalnie, a wzrost długości kończyn zatrzymuje się przedwcześnie. To zaburzenie wzrostu jest genetyczne. Nie ma jednak negatywnego wpływu na zdrowie.

Inne zaburzenie kostnienia chrzęstnego objawia się nadmiernym tworzeniem kości. Ten obraz kliniczny jest również znany jako kostnienie heterotopowe. Termin wyraża, że ​​tworzenie kości odbywa się w innym miejscu niż zwykle. Prowadzi to do kostnienia w miejscach, w których faktycznie powinna występować tylko tkanka łączna. To heterotopowe kostnienie jest często wywoływane przez wypadki i urazy. Uszkodzenie tkanki pobudza organizm do wytwarzania substancji przekaźnikowych, które mogą wywoływać przemianę komórek prekursorowych kości poprzez chrząstkę w kości. Zwykle to dodatkowe tworzenie kości nie prowadzi do dalszych dolegliwości.

Chorobą genetyczną prowadzącą do postępującej petryfikacji jest Fibrodysplasia kostsificans progressiva. Tutaj cała tkanka łączna i podporowa ciała jest stopniowo przekształcana w kości.