Rowkowanie

Plik Rowkowanie zygota to podział komórki we wczesnej embriogenezie. Następuje po zapłodnieniu i jest częścią rozwoju przedembiicznego. Błędy podziału rozszczepienia są związane z mutacjami genów, takimi jak trisomie lub rodzicielskie disomie.

Co to jest bruzda?

Na początku embriogenezy komórki dzielą się na zapłodnionej komórce jajowej, zwężając ją. Ten proces jest również nazywany bruzdowaniem lub Podział bruzdy zygota oznacza i występuje we wszystkich wielokomórkowych organizmach żywych.

Zarodek nie powiększa się podczas tego podziału komórki, ale jest podzielony na segmenty. Podział bruzdy przebiega szybko, ponieważ nie wymaga żadnej nowej produkcji składników biologicznych. W ten sposób podział core może teoretycznie odbywać się co siedem do ośmiu minut.

W przeciwieństwie do konwencjonalnego podziału komórek, podziały przebiegają synchronicznie, a stosunek rdzenia do osocza zmienia się trwale wraz ze skróconym cyklem komórkowym składającym się z faz S i M. Produktem końcowym podziału bruzdy jest tzw. Morula. To jest sfera wypełniona komórkami, w której znajdują się miotacze. Te blastomery to komórki powstałe w wyniku podziału.

Wyróżnia się w sumie trzy różne typy bruzdowania: bruzdowanie meroblastyczne ryb, gadów, owadów i ptaków, bruzdowanie holoblastyczne ssaków i płazów oraz bruzdowanie spiralne pierścienic i mięczaków.

Funkcja i zadanie

Podziały bruzdowe należą do przedembrionalnej fazy rozwoju embrionalnego i następują po zapłodnieniu komórki jajowej. Rozszczepienie poprzedza fuzja jądra w komórce jajowej. Kilka godzin później rozpoczyna się pierwszy podział komórkowy, w wyniku którego morula przechodzi z etapu dwóch komórek do czterech i ośmiu komórek.

Morula to zaokrąglone skupisko komórek, które pojawia się trzeciego lub czwartego dnia po zapłodnieniu. Podziały komórek zachodzą w formie mitozy. Następujące komórki są genetycznie identyczne z zygotą i dlatego nazywane są również klonami.

Morula staje się pęcherzykiem zarodkowym lub blastulą w jajowodzie w ciągu następnych pięciu do sześciu dni iw tej formie zagnieździ się w błonie śluzowej macicy. Tak więc bruzdkowanie zygoty jest ważnym krokiem przygotowawczym do rozwoju embrionalnego i ma odpowiednio wysoką wartość dla reprodukcji.

Na początku każdego podziału komórki, ale nie osocze, stają się większe. Więc komórki rosną później i obecnie dzielą się tylko na blastomery o malejącej wielkości.

W osoczu zygoty znajduje się żółtko o różnym rozmieszczeniu. Zwykle strona, która jest stosunkowo uboga w żółtko, jest przeciwieństwem strony stosunkowo bogatej w żółtko. Przejście między tymi dwoma stronami nazywa się szarym półksiężycem. Rozkład żółtka określa szczegółowo, w jaki sposób przebiega mitotyczny podział zygoty. Miejsca bogate w żółtko nazywane są biegunami wegetatywnymi i podlegają powolnemu bruzdowaniu. Na tak zwanym biegunie zwierzęcym strony ubogiej w żółtko bruzda przebiega z większą prędkością. Dlatego różne rodzaje rowków są związane z rozmieszczeniem żółtka.

Całkowicie równe rowkowanie odbywa się na przykład w izolowanych żółtkach litych. Żółtko jest stosunkowo równomiernie rozmieszczone w tych zygotach. Całkowicie równa bruzda tworzy równomiernie rozmieszczone blastomery o mniej więcej tej samej wielkości i występuje głównie u zwierząt holoblastycznych.

Przeciwieństwem jest całkowicie niesprawiedliwe lub dyskoidalne rowkowanie. Zakłada rozkład żółtka telolitycznego, w którym żółtko znajduje się głównie na biegunie wegetatywnym zygoty. Jajka ze szczególnie dużą ilością żółtka na biegunie wegetatywnym przechodzą przez bruzdę dyskoidalną. Na przykład zwierzęta meroblastyczne to stworzenia z tego typu bruzdą.

Trzecim rodzajem podziału bruzdy jest bruzda powierzchowna. Odbywa się na jajach centrolecithalen, których żółtka znajdują się w środku. Nowe komórki tworzą się na powierzchni jaja, a żółtko pozostaje w środku.

Choroby i dolegliwości

Straty lub duplikacje chromosomów mogą wystąpić już przy pierwszym podziale rozszczepienia. Z reguły za takie objawy odpowiadają zaburzenia podziału komórki jajowej lub plemnika przed zapłodnieniem. Na przykład podczas podziału mitotycznego zarodki z trisomem lub disomem powstają tam, gdzie nie jest to wymagane.

Disomia jednoosobowa może przekształcić się w izodizomię, w której chromosom rodzicielski jest całkowicie lub częściowo zduplikowany. Genetycy znają takie anomalie chromosomowe, jak mozaiki. Na przykład zespół Pataua jest pokrewną chorobą związaną z trisomią chromosomu 13. Zespół ten wiąże się z wysoką śmiertelnością i był powiązany z urodzeniami martwych. Wady rozwojowe kończyn są w takim samym stopniu częścią obrazu klinicznego, jak wady serca czy zaburzenia rozwojowe mózgu i wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego.

Z drugiej strony zespół Edwardsa jest znany jako trisomia 18. W tej chorobie występują również wady serca, zaburzenia rozwoju mózgu i wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego. Wady rozwojowe kończyn i okolicy brzucha są również częstymi objawami.

Choroby takie jak zespół Pradera-Williego czy zespół Angelmanna są również związane z disomią jednoosobową. W zespole Pradera-Williego zwykle występuje predyspozycja do otyłości oraz niskiego wzrostu i niepełnosprawności umysłowej. Zespół Angelmanna charakteryzuje się epilepsją, zniekształceniami i ataksjami, a także skurczami, zaburzeniami percepcji i silnym upośledzeniem psychomotorycznym.

To, jak silne są trisomie lub disomie w poszczególnych przypadkach i jak bardzo wpływają na życie osób dotkniętych chorobą, różni się znacznie w zależności od osoby.