Pień mózgu

Tak jak Pień mózgu (Truncus encephali) to nazwa nadana obszarowi mózgu, który znajduje się pod międzymózgowia. Należą do nich śródmózgowia, mostek i wydłużony rdzeń kręgowy.

Co to jest pień mózgu?

Pień mózgu to sekcja poniżej międzymózgowia, która obejmuje wszystkie części mózgu, które tworzą się z drugiego i trzeciego pęcherzyka mózgowego. Zgodnie z definicją obejmuje to również móżdżek, ale ze względów historycznych nie jest zaliczany do pnia mózgu.

Anatomia i budowa

Pień mózgu jest wielkości kciuka i łączy ze sobą części ośrodkowego układu nerwowego. Za pniem mózgu znajduje się móżdżek, powyżej międzymózgowie i mózg. Pień mózgu obejmuje śródmózgowie, wydłużony rdzeń kręgowy i mostek. Śródmózgowie ma około dwóch centymetrów wysokości i jest podzielone na czworokątną płytkę, kaptur i dwie czaszkowe nogi.

Najważniejsze jądra tego obszaru to tak zwane formatio reticularis, czarna substancja i czerwone jądro. Most składa się z welum rdzenia, kaptura mostu i stopy mostu. Wydłużony rdzeń kręgowy ma trzy warstwy i składa się z kaptura oraz obszaru przedniego lub tylnego. Tak zwane piramidy i piramidalne tory biegną z przodu, oliwki są z boku, diamentowy dół z tyłu i centrum kruszenia można znaleźć wewnątrz.

W pniu mózgu można znaleźć wiele neuroprzekaźników i różnych substancji chemicznych. Ponadto reakcja błękitu pruskiego może być również wykorzystana do wykrywania bardzo wysokiego poziomu żelaza, które jest magazynowane w komórkach glejowych i neuronach. Enzymy w pniu mózgu są rozmieszczone według określonego wzorca, przy czym ich aktywność jest szczególnie wysoka w jądrach nerwów czaszkowych.

Funkcja i zadania

Główne obszary nerwów czaszkowych i wszystkie ścieżki zaangażowane w mózg przebiegają przez pień mózgu. Należą do nich drogi układu pozapiramidowego i piramidalnego, drogi rdzenia móżdżkowego boczne oraz drogi epikrytycznej i protopatycznej wrażliwości. Nerwy czaszkowe zlokalizowane są głównie w okolicy rombomózgowia i ułożone są jak kolumny.

Części mózgu należące do pnia mózgu służą do regulacji, kontroli, modulacji i koordynacji. Jądra pełnią rolę swoistej stacji rozdzielczej i kontrolują wiele funkcji organizmu. Pień mózgu odpowiada za kontrolowanie tętna i ciśnienia krwi, a także kontrolowanie pocenia się i oddychania. Ponadto koordynuje czuwanie i spanie, a także jest niezbędny do odruchów, takich jak kaszel, wymioty lub połykanie.

Centrum tworzą formatio reticularis z jądrem szwu; w pniu mózgu znajduje się również dziesięć nerwów czaszkowych, które regulują równowagę, kontrolują mięśnie oczu i twarzy oraz przekazują wrażenia słuchowe i smakowe. Ruchy mięśni są również koordynowane z pnia mózgu. Formatio regularis kontroluje nastrój, procesy motoryczne, odruchy wydzielnicze podczas trawienia i odruchy okoruchowe. Pień mózgu jest także źródłem endorfiny, norepinefryny, dopaminy i serotoniny.

Tutaj znajdziesz swoje leki

Choroby

Możliwą chorobą w okolicy truncus encephali jest zawał pnia mózgu, który może przybierać różne formy. Najcięższą postacią jest zespół zamknięcia, w którym osoby dotknięte chorobą są prawie całkowicie sparaliżowane i mogą wykonywać jedynie pionowe ruchy oczu. Pacjenci są jednak w pełni świadomi i mogą również dostrzec złożone relacje.

Inną postacią jest zespół Wallenberga, w którym rdzeń kręgowy nie jest zaopatrywany w wystarczającą ilość krwi. Prowadzi to do zaburzeń ruchu, połykania i czucia. W wielu przypadkach dochodzi do zawału pnia mózgu z powodu stwardnienia tętnic. Postęp choroby zależy od ciężkości zawału pnia mózgu. Po niewielkim zawale serca pacjenci zwykle mogą ponownie prowadzić samodzielne życie, ale przy ciężkim zawale trzeba liczyć się z licznymi ograniczeniami. Jeśli osoby dotknięte chorobą cierpią na zespół Benedicta, tkanka śródmózgowia jest uszkodzona.

W tym przypadku zaburzenia czynnościowe występują po przeciwnej stronie ciała, źrenica jest sztywna, a pacjenci często widzą podwójne obrazy. Bardzo klasycznym zespołem pnia mózgu jest tak zwany zespół Webera. Jest to spowodowane uszkodzeniem tkanki w okolicy śródmózgowia. Pacjenci widzą podwójne widzenie i ruchliwość oczu jest ograniczona. Źrenica jest bardzo rozszerzona i występuje zez. Hemiplegia spastyczna występuje po przeciwnej stronie. W zespole Babińskiego-Nageotte'a wydłużony szpik jest uszkodzony. Jest to naprzemienny zespół pnia mózgu, w którym nieskrzyżowane i skrzyżowane włókna nerwowe zawodzą.

Osoby dotknięte chorobą cierpią na deficyty neurologiczne, które występują po przeciwnej lub jasnej stronie ciała. Zaburzenia rozwojowe i dyspozycja pnia mózgu obejmują najróżniejsze formy malformacji Chiariego i Dandy Walkera. Wada Chiari to wada, która charakteryzuje się nieproporcjonalnym rozmiarem między śródmózgowia a tylnym dołem. Objawy występują zwykle w wieku od 10 do 40 lat, przy czym osoby dotknięte chorobą cierpią głównie na ból szyi i pleców, zaburzenia widzenia, zaburzenia słuchu, problemy z równowagą i zawroty głowy.

Płodowe zaburzenie rozwoju móżdżku prowadzi do malformacji Dandy Walkera, w której spastyczność i zaburzenia ruchu gałek ocznych pojawiają się już w pierwszym roku życia. Guz może również wystąpić w okolicy pnia mózgu, a najczęstszym typem guza jest tak zwany gwiaździak. Guz pnia mózgu prowadzi do zaburzeń widzenia i mowy, a także do niedowładów spastycznych, czasem pojawiają się bóle głowy, nudności i wymioty.

Typowe i powszechne choroby mózgu

• demencja
• Choroba Creutzfeldta-Jakoba
• Brak pamięci
• Krwotok mózgowy
• Zapalenie opon mózgowych