Plik Opsonizacja jest procesem układu odpornościowego. Przeciwciała lub białka układu dopełniacza wiążą się z komórkami obcymi dla organizmu i zaznaczają je, aby fagocyty mogły je znaleźć. Brak opsonizacji jest równoznaczny ze słabym układem odpornościowym i często odpowiada dziedzicznemu brakowi pewnych czynników dopełniacza.
Co to jest opsonizacja?
Termin medyczny Opsonizacja lub opsonizacja pochodzi z języka greckiego i dosłownie oznacza coś w rodzaju „jedzenia”. W organizmie człowieka opsonizacja jest mechanizmem immunologicznym.
Układ odpornościowy chroni ludzi przed obcymi komórkami i patogenami. Obce komórki są rozpoznawane jako takie przez układ odpornościowy i znakowane przez przeciwciała lub tak zwany układ dopełniacza. To oznaczenie umożliwia reakcję obronną.
Procesy znakowania odpowiadają opsonizacji. Zachodzą na powierzchni obcych komórek, takich jak wirusy i bakterie. Po opsonizacji komórki immunologiczne, takie jak granulocyty i makrofagi, rozpoznają atakujące mikroorganizmy jako obce i przechodzą do fagocytozy (obrony).
Przeciwciało opsoninowe to immunoglobulina G, która ze składnikiem Fc wiąże się z receptorami Fc fagocytów i w ten sposób stymuluje fagocytozę. W układzie dopełniacza C3b jest najważniejszą opsoniną. Wiąże się z receptorami CR1 na monocytach, fagocytach, neutrofilach, makrofagach i niektórych komórkach dendrytycznych. W ten sposób inicjuje fagocytozę cząsteczki bez konieczności stosowania specyficznych przeciwciał.
To sprawia, że opsonizacja jest ważnym procesem wrodzonego układu odpornościowego i czasami może zachodzić niezależnie od wyuczonych odpowiedzi immunologicznych. Opsonizacja często zachodzi w tym samym czasie z powodu przeciwciał i układu dopełniacza.
Funkcja i zadanie
Dzięki opsonizacji patogeny, takie jak bakterie, są identyfikowane dla fagocytów układu odpornościowego. Immunologiczne fagocyty lub makrofagi zjadają patogeny szybciej i skuteczniej.
Jedną z możliwości opsonizacji jest wiązanie przeciwciał. Przeciwciała opsoninowe należą prawie wyłącznie do klasy IgG. W większości przypadków jest to IgG1 i IgG2. Te przeciwciała składają się z dwóch ciężkich i dwóch lekkich łańcuchów białkowych i mają kształt litery Y. Na swoich krótkich końcach mają miejsca wiązania, które wiążą się z powierzchniowymi strukturami obcych komórek i haptenów. Część wiążąca antygen nazywana jest fragmentem Fab. Immunoglobuliny oznaczają obce komórki dla układu odpornościowego i ułatwiają ich znalezienie i zaatakowanie.
Przeciwciała IgG są częścią wtórnej odpowiedzi immunologicznej i są swoistymi komórkami odpornościowymi, które są wytwarzane tylko przez początkowy kontakt z antygenami i osiągniętą w ten sposób uczulenie układu odpornościowego. W pierwotnej odpowiedzi immunologicznej znakowanie antygenu odbywa się zwykle poprzez układ dopełniacza. Jest to system białek osocza, który jest aktywowany na powierzchni mikroorganizmów.
Układ dopełniacza zawiera ponad 30 białek, które same mają właściwości niszczące komórki. Podczas opsonizacji białka układu dopełniacza pokrywają powierzchnię patogenu i umożliwiają fagocytom ich rozpoznanie i zniszczenie. W klasyczny sposób aktywacji układu dopełniacza zaangażowanych jest kilka glikoprotein.
Należy to odróżnić od szlaku lektynowego, w którym lektyna wiążąca mannozę wiąże się z N-acetyloglukozaminą na patogennych powierzchniach i w ten sposób aktywuje związaną z MBL proteazę serynową. Alternatywny sposób aktywacji układu dopełniacza jest wyzwalany przez spontaniczny zanik niestabilnego czynnika dopełniacza. Pierwszy sposób jest zwykle za pośrednictwem przeciwciał. Drugi sposób oparty jest na mediacji lektynowej. Trzeci i alternatywny sposób odpowiada spontanicznej reakcji, która jest całkowicie niezależna od przeciwciał.
Wszystkie trzy szlaki stymulują układ dopełniacza, aby umożliwić konwertazom C3 wiązanie się z powierzchnią obcych komórek. Proces ten prowadzi do tak zwanej kaskady rozszczepienia, która uruchamia chemotaktyczne przyciąganie makrofagów. Następuje fagocytoza, która prowadzi do lizy obcych komórek.
Tutaj znajdziesz swoje leki
➔ Leki wzmacniające obronę i układ odpornościowyChoroby i dolegliwości
Szczególnie brak czynników dopełniających ma poważny wpływ na konstytucję immunologiczną. Jeśli lekarz stwierdzi, że wartości układu dopełniacza są niskie, może to być spowodowane na przykład chorobą kompleksu immunologicznego.
Choroby, takie jak ostre zapalenie trzustki, mogą być związane z tym zjawiskiem. To ostre zapalenie trzustki. Niedokrwistości hemolityczne autoimmunologiczne mogą być również odpowiedzialne za obniżone wartości układu dopełniacza. W tych chorobach przeciwciała są skierowane przeciwko własnym erytrocytom organizmu i w ten sposób wywołują anemię.
Równie często brak czynników dopełniacza jest spowodowany dermatozą. Możliwe przyczyny to choroby, takie jak pęcherzowa choroba skóry lub autoimmunologiczna dermatoza pęcherzowa. Brak czynników dopełniacza jest również objawem kłębuszkowego zapalenia nerek, takiego jak post-paciorkowcowe zapalenie nerek lub zapalenie nerek SLE, którym sprzyja spożycie dopełniacza.
Kolagenozy, a tym samym zapalne choroby reumatyczne tkanki łącznej, często są również związane z objawami niedoboru układu dopełniacza. To samo dotyczy krioglobulinemii, a zatem przewlekle nawracających chorób immunologicznych naczyń. Choroby te można zdiagnozować, wykrywając nieprawidłowe i powodujące zimno białka surowicy. Z drugiej strony brak czynników dopełniacza może również wskazywać na uszkodzenie miąższu wątroby, zapalenie naczyń krwionośnych czy reumatoidalne zapalenie stawów.
Choroby, które nie są spowodowane przez kompleksy immunologiczne, z towarzyszącymi objawami niedoboru w układzie dopełniacza, to wszystkie przewlekłe stany zapalne i nowotwory. Czasami objawy niedoboru mają również podłoże genetyczne. Na przykład niedobór C4 może mieć podłoże dziedziczne, a zatem dziedziczne. Najczęstszą dziedziczną wadą układu dopełniacza jest niedobór inhibitorów C1, który powoduje obrzęk naczynioruchowy.
Szczególnie często u pacjentów z wadami układu dopełniacza występuje główny objaw infekcji bakteryjnej. Twój system dopełniacza jest ograniczony w aktywności opsonizacji. W ten sposób inwazyjne patogeny są wykrywane i niszczone mniej skutecznie i wolniej przez immunologiczne fagocyty. Zjawisko to jest równoznaczne ze słabym układem odpornościowym, ale może być objawowo związane z chorobami autoimmunologicznymi.
.jpg)
.jpg)
