Z Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a (krótki: Zespół WPW) Osoby dotknięte chorobą cierpią na zwykle niezagrażającą życiu wadę serca. Dodatkowa ścieżka przewodzenia impulsów elektrycznych kontrolujących pracę serca prowadzi do przyspieszenia akcji serca. Tachykardie u młodych dorosłych są często oznaką zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a.
Co to jest zespół Wolffa-Parkinsona-White'a?
Na Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a zakłócenie tętna spowodowane jest dodatkową ścieżką dla impulsów elektrycznych. Jest to wrodzona wada serca, która pojawia się głównie u osób w wieku od 20 do 30 lat. Możliwe jest również znacznie wcześniejsze wystąpienie u dzieci lub znacznie później w zaawansowanej dorosłości.
Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a objawia się nagłym, silnym przyspieszeniem bicia serca. Pojawia się tachykardia, która czasami trwa tylko kilka minut, w ciężkich przypadkach może trwać kilka godzin. Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a zwykle nie zagraża życiu.
przyczyny
Przez Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a normalny proces skurczu serca jest zaburzony. Jest kontrolowany przez system przewodów wzbudzających. W tych komórkach mięśnia sercowego generowane są impulsy elektryczne, które powodują kurczenie się lub rozluźnianie serca. Te impulsy są przesyłane wyłącznie przez węzeł AV.
W przypadku zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a istnieje uzupełnienie tego normalnego systemu przewodników wzbudzenia. Impulsy rozprzestrzeniają się tylko przez węzeł AV, ale znajdują jeden lub rzadko kilka dodatkowych przewodników. Powoduje to, że impulsy krążą między przedsionkami a komorami. Bicie serca przyspiesza bez powiadomienia.
Może osiągać częstotliwość niebezpieczną dla zdrowia, chociaż niekoniecznie występuje w zespole Wolffa-Parkinsona-White'a. Chodzi raczej o uczucie ucisku, senność lub niepokój często związany z przyspieszonym biciem serca. Tak szybko, jak pojawia się przyspieszone bicie, zatrzymuje się ono również nagle w zespole Wolffa-Parkinsona-White'a.
Objawy, dolegliwości i oznaki
Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a nie zawsze daje objawy, a czasami zmiany są wykrywane tylko przez elektrokardiogram. Jednym z najczęstszych objawów jest nagłe bicie serca. Serce może wtedy bić do 240 razy na minutę, ale puls jest bardzo regularny. Niektórzy pacjenci odczuwają kołatanie serca jako nadmierne bicie serca, które w medycynie określa się jako „kołatanie serca”.
Inni czują „zawalenie się serca”. Ponadto wiele osób dotkniętych chorobą cierpi również na duszność, ból w klatce piersiowej i zawroty głowy. Po przyspieszonym biciu serca wielu narzeka na zmęczenie i wyraźną potrzebę oddania moczu. U wielu pacjentów kołatanie serca (tachykardia) również wywołuje lęk, który nasila się z powodu duszności i zawrotów głowy.
Czasami serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi do narządów z powodu zwiększonego tętna, przez co niektórzy ludzie mogą stracić przytomność. Objawy zespołu WPW są raczej rzadkie w okresie niemowlęcym. Kiedy u dziecka rozwija się tachykardia, oddycha szybko i jest bardzo blade. Może również odmówić picia lub jedzenia i łatwo się drażni. Ponieważ struktura serca u dzieci nie jest jeszcze w pełni rozwinięta, zespół Wolffa-Parkinsona-White'a może być bardziej niebezpieczny niż u dorosłych.
Diagnoza i przebieg
Wejdź Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a wskazując na tachykardię, lekarz prowadzący zleci wykonanie EKG. Jeśli występują odchylenia, w następnym kroku wymagane jest długoterminowe EKG, aby monitorować aktywność serca przez dłuższy czas.
W niektórych przypadkach, w przypadku zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a, wykonuje się również badanie cewnikowania serca w celu określenia dokładnej lokalizacji dodatkowego przewodu zwanego wiązką Kenta. Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a zwykle przebiega bez dalszego osłabienia zainteresowanej osoby. Kołatanie serca jest nieprzyjemne, ale rzadko zagraża życiu.
W ciężkich przypadkach osoby dotknięte chorobą męczą się szybciej niż osoby zdrowe i mają tendencję do omdleń lub zawrotów głowy. Jednak w pojedynczych przypadkach może zbiegać się z innymi chorobami serca i wywoływać migotanie komór, a nawet śmierć sercową. Dzieci, które już wykazują objawy zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a, często cierpią na anoreksję, mają trudności z koncentracją i mogą wystąpić opóźnienia w rozwoju.
Komplikacje
Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a to poważny stan, który musi być leczony przez lekarza. Samoleczenie nie występuje, aw najgorszym przypadku osoby dotknięte chorobą mogą umrzeć z powodu wady serca. Z reguły zespół Wolffa-Parkinsona-White'a prowadzi do zaburzeń rytmu serca.
Pacjenci nie mogą uprawiać forsownych zajęć ani uprawiać sportu, dlatego ich codzienne życie jest znacznie ograniczone. Kołatanie serca jest również powszechne i może prowadzić do pocenia się lub ataku paniki. W wielu przypadkach osoby dotknięte chorobą cierpią również na duszność, a tym samym na zawroty głowy lub wymioty.
Ponadto często pojawia się niepokój lub dezorientacja.Pacjenci mogą również stracić przytomność, jeśli mają silną duszność. Leczenie zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a odbywa się chirurgicznie. Nie ma żadnych szczególnych komplikacji.
Jednak osoby dotknięte chorobą są uzależnione od przyjmowania leków nawet po zabiegu. W nagłych przypadkach leczenie musi przeprowadzić lekarz ratunkowy. Oczekiwana długość życia pacjenta jest również znacznie zmniejszona i ograniczona przez zespół Wolffa-Parkinsona-White'a.
Kiedy powinieneś iść do lekarza?
Wizyta u lekarza jest obowiązkowa przy pierwszym pojawieniu się zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a. Każdy, kto po raz pierwszy odczuwa nagłe kołatanie serca podczas ćwiczeń lub w spoczynku, jest niespokojny. Jeśli kołatanie serca nie jest spowodowane paniką, strachem, stresem, pośpiechem lub innymi impulsami dającymi się wytłumaczyć, należy natychmiast umówić się na wizytę u lekarza. Prawdopodobnie jest to szczególna postać arytmii serca.
Zespół WPW to nieodłączny częstoskurcz nawrotowy przedsionkowo-komorowy, który wymaga leczenia - zwłaszcza, gdy występuje jednocześnie migotanie przedsionków. Z kolei zespół Wolffa-Parkinsona-White'a zagraża życiu, ponieważ migotanie komór może prowadzić do zatrzymania akcji serca. Lekarz używa elektrokardiogramu, aby ustalić, czy nagłe kołatanie serca ma przyczynę organiczną, czy nie.
W przypadku zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a przyczyną bijącego serca są zbędne bodźce przewodzące do serca. Ponieważ napady kołatania serca występują częściej w zespole Wolffa-Parkinsona-White'a, lekarz prowadzący zwykle przeprowadza długoterminowe EKG. Ma to szczególne znaczenie, jeśli może zarejestrować atak kołatania serca. Problem w tym, że leczenie zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a różni się od leczenia innych chorób serca. Niektóre leki nasercowe, takie jak naparstnica lub werapamil, nie są odpowiednie dla zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a.
Zamiast tego skleroterapia wyzwalających, ale zbędnych ścieżek przewodzenia do serca poprzez ablację cewnikową zwykle kończy się sukcesem. Ta operacja wspomagana cewnikiem po stronie lewego przedsionka wiąże się tylko z niewielkim ryzykiem chirurgicznym. Zwykle tworzy trwałą ulgę.
Leczenie i terapia
Plik Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a nie zawsze wymaga leczenia. W wielu przypadkach diagnozuje się ją przypadkowo, ponieważ osoby dotknięte chorobą nie mają objawów. W innych przypadkach pacjenci uczą się tak zwanych manewrów błędnych, które polegają na wykonywaniu ruchów, połykaniu zimnych napojów lub innych czynnościach stymulujących nerw błędny i przywracających bicie serca do normy.
Oprócz tych prostych metod istnieje możliwość leczenia farmakologicznego zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a. Leki nasercowe odpowiednie do przerwania tachykardii są dostępne w postaci tabletek lub zastrzyków. Są zwykle przyjmowane, gdy pojawiają się objawy i nie są lekami na stałe stosowanymi w leczeniu zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a.
Defibrylator jest używany w szczególnie poważnym napadzie kołatania serca. Obwód impulsowy zostaje przerwany przez impuls prądu i bicie serca wraca do normy. Jeśli znana jest dokładna pozycja pęczka Kenta, istnieje również możliwość wyeliminowania anomalii zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a z wysokim wskaźnikiem sukcesu.
Cewnik do serca służy do ogrzewania odpowiedniego miejsca mięśnia w sercu elektrycznością do tego stopnia, że komórki tam specyficzne obumierają, a tachykardia wywołana zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a nie może już wystąpić.
Tutaj znajdziesz swoje leki
➔ Leki wzmacniające serce i układ krążeniazapobieganie
Środki zapobiegawcze są wrodzone Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a niemożliwe. Dotyczy to faktycznego wystąpienia choroby, a także faz przyspieszonego bicia serca, które występują bez powiadomienia. W przypadku zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a należy jednak regularnie sprawdzać stan serca.
Opieka postpenitencjarna
W większości przypadków osoba dotknięta chorobą ma bardzo niewiele i ograniczone bezpośrednie działania kontrolne dostępne w zespole Wolffa-Parkinsona-White'a. Z tego powodu osoby dotknięte tą chorobą powinny na wczesnym etapie skonsultować się z lekarzem, aby zapobiec innym możliwym powikłaniom i dolegliwościom. Samodzielne uzdrowienie nie może mieć miejsca.
Ponieważ zespół Wolffa-Parkinsona-White'a jest chorobą genetyczną, zwykle nie można go całkowicie wyleczyć. Dlatego jeśli chcesz mieć dzieci, najpierw należy przeprowadzić badania genetyczne i poradnictwo, aby zapobiec nawrotom choroby u potomków. Większość osób z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a jest uzależniona od leków.
Należy przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza. Należy również przestrzegać prawidłowego dawkowania i regularnego przyjmowania. W wielu przypadkach z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a bardzo przydatny może być również kontakt z innymi osobami dotkniętymi chorobą, ponieważ może to prowadzić do wymiany informacji, które mogą ułatwić codzienne życie.
Możesz to zrobić sam
Pacjenci z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a cierpią na ciężką wadę serca. Stanowi to zagrożenie życia, dlatego niezwykle ważna jest współpraca z lekarzem prowadzącym. Wszystkich sytuacji stresu fizycznego lub emocjonalnego należy unikać lub ograniczać do minimum.
W zakresie samopomocy należy uważać, aby nie doszło do fizycznego przemęczenia i aby fazy odpoczynku były podejmowane, gdy pojawią się pierwsze objawy. Należy unikać otyłości, ponieważ prowadzi to do dalszego poważnego uszkodzenia serca. Dlatego dzienne spożycie pokarmu powinno być monitorowane i, jeśli to konieczne, optymalizowane. Zajęcia sportowe mogą być wykonywane tylko po konsultacji z lekarzem prowadzącym. Większość sportów nie może być uprawiana przez pacjentów z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a. Dlatego zajęcia rekreacyjne powinny być dostosowane do możliwości zdrowotnych.
Praca z psychoterapeutą pomaga lepiej radzić sobie w sytuacjach stresu emocjonalnego. Codzienne wydarzenia i wydarzenia nie powinny powodować żadnych problemów poznawczych. W przypadku bezsenności lub krążących myśli należy zatem otwarcie zająć się wszelkimi rozbieżnościami. Istniejące spory i nieporozumienia interpersonalne należy rozwiązywać tak szybko, jak to możliwe. Pomocne okazało się promowanie radości życia i dobrego samopoczucia związanego z dalszym rozwojem zdrowia. Skupienie własnego życia powinno być bardziej skierowane na czynności i sytuacje, które prowadzą do poprawy jakości życia.