Plik Tętnica płucna to tętnica, w której krew z niedoborem tlenu jest transportowana z serca do jednego z dwóch płuc. Dwie tętnice płucne są odgałęzieniami pnia płucnego, pnia płuc, który łączy się z prawą komorą. Dwie tętnice płucne nazywane są lewą tętnicą płucną i prawą tętnicą płucną prawego płuca.
Co to jest tętnica płucna?
Tętnica płucna też Tętnica płucna nazywany, istnieje dwukrotnie, aby przewodzić krew z serca do lewego i prawego płuca. Dwie tętnice płucne reprezentują dwie gałęzie rozgałęzienia pnia płucnego (pnia płucnego).
Dwie tętnice płucne są jedynymi tętnicami, w których transportowana jest odtleniona krew. Nazywa się je lewą tętnicą płucną do zaopatrywania pęcherzyków płucnych lewego i tętnicą płucną tylną do zaopatrywania prawego płuca. Tętnice płucne otwierają się do portu wejściowego (wnęki) odpowiedniego płuca.
Po wejściu do wnęki tętnice płucne rozgałęziają się dalej w dół do poziomu naczyń włosowatych otaczających pęcherzyki płucne, w których zachodzi wymiana substancji i natlenienie krwi. Dwie tętnice płucne wraz z pniem płucnym, który tworzy połączenie z prawą komorą, tworzą część tętniczą krążenia płucnego lub małego krążenia krwi.
Anatomia i budowa
Dwie tętnice płucne są jedynymi dwoma odgałęzieniami, do których rozgałęzia się pień płucny. Rozgałęzienie (bifurcatio trunci pulmonalis) następuje na poziomie czwartego kręgu piersiowego, bezpośrednio pod łukiem aorty. Ze względów anatomicznych prawa tętnica płucna jest nieco dłuższa niż lewa i biegnie poniżej łuku aorty w prawo w kierunku wnęki płucnej, wrota wejściowego prawego płuca.
W zasadzie tętnice płucne są pod względem budowy anatomicznej podobne do tętnic krążenia organizmu. Ściany tętnicy płucnej składają się z trzech warstw. Od wewnątrz są to tunica intima, tunica media i tunica adventitia. Błona wewnętrzna błony wewnętrznej składa się z jednowarstwowego śródbłonka i kolejnej warstwy luźnej tkanki łącznej, a także końcowej wewnętrznej elastycznej membrany. Błona środkowa jest tylko słabo rozwinięta w tętnicach płucnych. Składa się z komórek mięśniowych, które owijają się ukośnie wokół naczyń krwionośnych oraz z włókien elastycznych i kolagenowych.
Przydanka błony śluzowej, która przylega do błony środkowej na zewnątrz, praktycznie tworzy jednostkę zaopatrującą tętnice i składa się głównie z kolagenowej i elastycznej tkanki łącznej, która zaopatrzona jest w cienkie naczynia zaopatrujące ściany naczyń oraz w nerwy kontrolujące skurcz naczyń (zwężenie naczyń) jest podszyty. Jednak całkowity opór naczyniowy w krążeniu płucnym stanowi zaledwie około jednej dziesiątej oporu krążenia w organizmie, co zostało uwzględnione przez ewolucję anatomii poszczególnych warstw ścian naczyń.
Funkcja i zadania
Głównym zadaniem tętnic płucnych jest transport ubogiej w tlen krwi z prawej komory do obu płuc w celu wymiany substancji i wzbogacenia tlenu. Ponieważ krew kierowana do płuc nie jest wykorzystywana do zaopatrywania płuc, ale raczej do innej tkanki docelowej, praktycznie do metabolizmu całego organizmu, tętnice płucne są również znane jako vasa publica.
Wymiana tlenu w pęcherzykach płucnych obu płuc zależy nie tylko od ilości tlenu w powietrzu, którym oddychamy. Jeśli w niektórych obszarach płuc występuje brak tlenu (niedotlenienie), częściowe niedotlenienie powoduje skurcz naczyń w tętnicach znajdujących się w bezpośrednim sąsiedztwie. Oznacza to, że tętniczy układ naczyniowy płuc jest indywidualnie kontrolowany pod kątem skurczu naczyń. Skutkuje to negatywnym zadaniem dla obu tętnic płucnych, a mianowicie reagowania w jak najmniejszym stopniu na impulsy współczulne powodujące zwężenie naczyń tętniczych, aby nie osłabiać indywidualnej kontroli przekroju tętnic w płucach.
Choroby
Zasadniczo zaburzenia czynnościowe tętnic płucnych mogą być nabyte lub wyzwalane przez dziedziczne wady genetyczne, które prowadzą do wad rozwojowych tętnic płucnych od urodzenia. Dziedziczne wady rozwojowe często towarzyszą innym wrodzonym wadom serca.
Zakres anomalii w tętnicach płucnych spowodowanych wadami genetycznymi jest bardzo duży iw rzadkich przypadkach może prowadzić do stanów zagrażających życiu nawet u noworodków. Nabytą lub dziedziczną chorobą o różnych przyczynach jest nadciśnienie płucne (PH), które występuje z powodu zwężenia naczyń krwionośnych w tętnicach płucnych. W wielu przypadkach nie można znaleźć organicznej przyczyny występowania PH. Mechanizmy rozwoju i przebiegu choroby nie są jeszcze w pełni poznane. Jedną z przyczyn jest to, że ściany naczyń krwionośnych reagują niezwykle silnie na substancje przekaźnikowe, które mają powodować zwężenie naczyń krwionośnych, tak że naczynia stopniowo i chronicznie się zwężają i prowadzą do typowego obrazu klinicznego.
Inne przyczyny są widoczne w stanach zapalnych w ścianach naczyń lub w skutkach ubocznych leków, które prowadzą do pogrubienia ścian naczyń i wywołują PH. Zatorowość płucna to kolejna choroba, która może być jedynie pośrednio związana z funkcjonowaniem tętnic płucnych. Jest to spowodowane przez skrzeplinę lub zator, skrzep krwi, który utworzył się i poluzował gdzieś po żylnej stronie krążenia ciała. Następnie wchodzi do prawej komory wraz z krwiobiegiem przez prawy przedsionek i jest przenoszona do krążenia płucnego. W zależności od rozmiaru, skrzeplina blokuje następnie jedną z tętnic płucnych, powodując potencjalnie poważne skutki, które mogą nawet prowadzić do ostrej śmierci.
