stwardnienie rozsiane lub krótkie SM jest wcześniej nieuleczalną chorobą zapalną i przewlekłą. Prowadzi to do zniszczenia włókien nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym, czyli w mózgu lub rdzeniu kręgowym. Nawroty z ich objawami są typowe dla choroby i prowadzą w dłuższej perspektywie do zaburzeń motorycznych i emocjonalnych.
Co to jest stwardnienie rozsiane?
Infogram dotyczący objawów i diagnozy stwardnienia rozsianego.stwardnienie rozsiane, W skrócie stwardnienie rozsiane, jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego. Prowadzi to do przewlekłego zapalenia rdzenia kręgowego i mózgu, w którym dochodzi do zniszczenia części włókien nerwowych (osłonek mielinowych). Ponadto dochodzi do uszkodzenia własnych komórek obronnych organizmu, które normalnie zwalczają obce patogeny. Dlatego stwardnienie rozsiane jest również znane jako choroba autoimmunologiczna.
Co dziwne, stwardnienie rozsiane występuje częściej na obszarach i krajach położonych dalej od równika. Ale istnieją również odrębne wzorce dystrybucji częstości stwardnienia rozsianego w różnych krajach. Po epilepsji SM jest najczęstszą przewlekłą chorobą zapalną układu nerwowego człowieka. W Niemczech na stwardnienie rozsiane cierpi ok. 0,15% populacji. Młodsze kobiety są bardziej narażone niż mężczyźni.
W wyniku zniszczenia włókien nerwowych osoby dotknięte chorobą prawie zawsze cierpią na problemy motoryczne lub zaburzenia ruchu fizycznego. Ponadto silnie wpływa na odczucia fizyczne.
przyczyny
Z przyczyn a stwardnienie rozsiane Jak dotąd istnieją trzy główne powody. Pierwszą przyczyną może być choroba autoimmunologiczna. Tutaj układ odpornościowy atakuje własne tkanki organizmu. W rezultacie powstają przeciwciała, które mogą wywoływać przewlekłe choroby krwi i są skierowane przeciwko własnym komórkom. W stwardnieniu rozsianym przeciwciała te atakują tkankę nerwową mózgu i rdzenia kręgowego.
Druga przyczyna stwardnienia rozsianego ma podłoże genetyczne lub dziedziczne. Osoby, których bliscy krewni cierpią na tę chorobę, są bardziej narażeni na SM. Niemniej jednak stwardnienie rozsiane nie jest uważane za chorobę dziedziczną. Czynniki środowiskowe mogą również powodować zmiany genetyczne u ludzi, co może również prowadzić do tej choroby.
Ostatnią znaną przyczyną są również infekcje stwardnienia rozsianego. Uważa się, że patogeny, takie jak chlamydia, wirusy opryszczki i wirus Epsteina-Barra, mogą być przyczyną zapalenia włókien nerwowych. Jeśli pacjent już nabawił się stwardnienia rozsianego, różne inne czynniki mogą prowadzić do znanych ataków choroby. Przede wszystkim za czynniki wyzwalające uważa się stres, zaburzenia równowagi hormonalnej, infekcje, szczepienia i leki.
Objawy, dolegliwości i oznaki
Stwardnienie rozsiane ma wiele różnych objawów. Choroba również postępuje w różnym tempie, a kolejność objawów nie jest ustalona. Jednak na początku szczególnie często występują trudności z chodzeniem, zaburzenia czucia w nogach, problemy z wypróżnianiem, zaburzenia widzenia w jednym lub obu oczach oraz silne zmęczenie.
Istnieje jednak wiele innych objawów - takich jak paraliż twarzy i słabe czucie w ramionach - które mogą pojawić się na początku. Objawy stwardnienia rozsianego zwykle pojawiają się nagle i prawie nie wykazują żadnych objawów. Pozostałe objawy zwykle pojawiają się w trakcie choroby.
W 90 procentach przypadków w nogach występuje spastyczność lub osłabienie. Większość ludzi nie jest pewna lub nie może chodzić. Inne typowe objawy (występujące u co najmniej dwóch trzecich osób dotkniętych chorobą) obejmują zaburzenia oddawania moczu, trudności z koncentracją i zaburzenia widzenia.
W około połowie przypadków występują choroby psychiczne (takie jak depresja lub psychoza), zaburzenia mowy oraz trudności w chwytaniu lub wskazywaniu. W jednej trzeciej przypadków występuje porażenie twarzy. Ogólnie na ciele może występować ból i mrowienie. W rzadkich przypadkach nerwy czaszkowe są sparaliżowane.
Przebieg choroby
Przebieg stwardnienie rozsiane zależy od wczesnego wykrycia i leczenia przez lekarza. Niestety SM nie można jeszcze całkowicie wyleczyć. Ponieważ przebieg choroby w stwardnieniu rozsianym może być bardzo indywidualny i zróżnicowany, nie jest łatwo możliwy jej ogólny opis.
Niemniej jednak często można wyróżnić trzy główne postępowe formy. Pierwsza typowa faza to nawracające i nawracające SM. Tutaj objawy lub dolegliwości pojawiają się kilka dni z rzędu. W międzyczasie może minąć kilka lat bez dalszych komplikacji. Im dłużej trwa pchnięcie, tym większe prawdopodobieństwo, że pozostanie resztkowe uszkodzenie włókien nerwowych,
Druga faza lub forma nazywana jest postępującą i przewlekłą. Objawy pojawiają się zwykle stopniowo, ale trwale. Nawroty, takie jak w nawracającej fazie, nie występują. Trzecia forma jest również postępująca i przewlekła. Ataków jest coraz mniej, chociaż zaburzenia w układzie nerwowym pozostają takie same.Podsumowując, stwardnienie rozsiane może mieć łagodny przebieg, w którym osoba dotknięta chorobą ma różne dolegliwości, ale nie umiera z ich powodu. Jednak w rzadkich przypadkach występuje również ciężka postać SM, która niestety ostatecznie prowadzi do śmierci, ponieważ włókna nerwowe mózgu zostały zbyt mocno uszkodzone.
Komplikacje
Przewlekła infekcja dróg moczowych spowodowana neurogennym zaburzeniem oddawania moczu jest jednym z najczęstszych powikłań stwardnienia rozsianego. Nawracające infekcje pęcherza moczowego, które nie są odpowiednio leczone lub nie są odpowiednio leczone, mogą rozprzestrzeniać się na nerki, aw najgorszym przypadku prowadzić do zatrucia krwi (urosepsa). Niestabilny chód spowodowany chorobą jest często przyczyną upadków skutkujących złamaniami kości.
Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym leżący w łóżku lub na wózku inwalidzkim często cierpią na odleżyny, sztywność stawów i skurcze mięśni z powodu ich ograniczonej mobilności, a także zwiększa się ryzyko zakrzepicy. Osteoporoza i choroby układu oddechowego, takie jak zapalenie oskrzeli lub zapalenie płuc, są w wielu przypadkach również wynikiem braku aktywności spowodowanej stwardnieniem rozsianym.
Jako dalsze powikłania choroby mogą również wystąpić zaparcia oraz nietrzymanie moczu i kału. Zmniejszona zdolność koncentracji, zaburzenia pamięci i nastroje depresyjne często skutkują zmianą osobowości, która wpływa również na zachowania społeczne. Leki wymagane w leczeniu stwardnienia rozsianego mogą osłabiać układ odpornościowy i uczynić organizm podatnym na infekcje wirusami, grzybami lub bakteriami.
Terapia interferonem często wiąże się z objawami grypopodobnymi, możliwe są również reakcje alergiczne. Zaburzenia snu i problemy w życiu seksualnym mogą wynikać z samej choroby lub leczenia farmakologicznego.
Kiedy powinieneś iść do lekarza?
Stwardnienie rozsiane to choroba, która ze względu na swój przewlekły charakter i progresję epizodów może wymagać wielokrotnych wizyt u lekarza. Pierwsze wizyty u lekarza mają jednak na celu potwierdzenie rozpoznania i wykluczenie innych możliwych przyczyn w przypadku wystąpienia takich objawów, jak osłabienie, mrowienie lub nieprawidłowe odczucia, a także paraliż. Pierwszą osobą kontaktową w tym kontekście jest lekarz rodzinny, który wystawi niezbędne skierowania do neurologa lub radiologa. Wizyty u lekarza nie są absolutnie konieczne po postawieniu diagnozy i, jeśli to konieczne, leczeniu lekami.
Zaostrzenie oznacza nagłą zmianę w przebiegu stwardnienia rozsianego, która może pozostać stabilna przez długi czas, a następnie zwrócić na siebie uwagę nowymi objawami. W tym przypadku warto skonsultować się z lekarzem, aby jak najlepiej poradzić sobie z wszelkimi objawami. Osiąga się to często we współpracy z dyscyplinami medycznymi, takimi jak logopedia, terapia zajęciowa czy fizjoterapia.
Problemy psychologiczne mogą również spowodować konieczność udania się do lekarza lub psychoterapeuty. Jeśli osoby dotknięte stwardnieniem rozsianym mają problemy z radzeniem sobie z nim, tutaj również sensowny jest profesjonalny kontakt z zakresu medycyny. Może wspierać poszkodowanego w jego / jej stanie psychicznym i udzielić cennych wskazówek, jak radzić sobie z chorobą psychicznie. Można tu również uwzględnić krewnych sprawujących opiekę.
Leczenie i terapia
Jeśli lekarz bada stwardnienie rozsiane rozpoznanej, terapię należy rozpocząć jak najszybciej. Ponieważ obecnie nie ma lekarstwa na SM, celem leczenia jest spowolnienie lub zatrzymanie niszczenia włókien nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Terapia stwardnienia rozsianego zależy od jego postaci.
Terapia nawrotów:
Głównym celem terapii nawrotów jest zwalczanie objawów związanych z nawrotami SM. Stosuje się leki, które wzmacniają układ odpornościowy i zapobiegają atakowi na własne komórki organizmu. Podaje się również leki przeciwzapalne lub kortyzon. Skutki uboczne to często: zaburzenia snu, niepokój wewnętrzny, kołatanie serca i zachcianki.
Terapia podstawowa:
Podstawowa terapia ma na celu spowolnienie rozwoju zdolności motorycznych ciała i zmysłów oraz osłabienie lub zapobieganie nawrotom. Ponadto należy utrzymywać jakość życia poprzez leczenie objawów. Leki to octan glatirameru lub interferon beta, które spowalniają czas trwania i częstotliwość ataków stwardnienia rozsianego.
Terapia objawów:
Oprócz podstawowej terapii i terapii nawrotów, leczy się również towarzyszące objawy i dolegliwości, aby zmniejszyć cierpienie osób dotkniętych chorobą i umożliwić życie warte przeżycia. Szczególnie skuteczne są tu fizjoterapia, masaże, trening mięśni dna miednicy i metody relaksacyjne. Typowe objawy, takie jak zawroty głowy, drżenie, częste oddawanie moczu i problemy z potencją, można w sposób zrównoważony leczyć zarówno za pomocą leków, jak i wyżej wymienionych środków, i często prowadzą one do poprawy jakości życia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Tutaj znajdziesz swoje leki
➔ Leki na parestezje i zaburzenia krążeniaOpieka postpenitencjarna
Wiele osób ze stwardnieniem rozsianym cierpi z powodu heteronomii, jaką niesie ze sobą choroba. Ponieważ często każdy odcinek pozostawia jedno lub więcej ograniczeń w życiu codziennym. Dlatego opieka pooperacyjna koncentruje się na instrukcjach, szkoleniach i poradach. Ludzie powinni móc robić wszystko, co w ich mocy, i otrzymywać wsparcie tylko wtedy, gdy jest to konieczne.
Krewni lub opiekunowie mogą zatem pracować w sposób zorientowany na zasoby w zakresie prania i odzieży. Oznacza to na przykład przygotowanie i kontynuację codziennej porannej higieny lub udzielenie pomocy przy braku ruchu z powodu spastyczności. Jeśli ludzie cierpią na polineuropatię, krewni powinni zbadać stopy i obszary narażone na ucisk pod kątem uszkodzeń skóry, aby wcześnie rozpoznać odleżyny lub urazy i je leczyć.
Jeśli chodzi o jedzenie i picie, krewni zapewniają wsparcie tylko wtedy, gdy mobilność jest tak ograniczona z powodu ograniczonej koordynacji, drżenia lub spastyczności, że nie byłoby możliwe jedzenie. Specjalne naczynia lub sztućce ułatwiają osobom dotkniętym chorobą samodzielne jedzenie i picie.
Kiedy osoby ze stwardnieniem rozsianym cierpią na nietrzymanie moczu, terapeuci wnoszą cenny wkład w trening pęcherza lub naukę samodzielnego cewnikowania. Ponieważ dzięki odpowiedniej opiece nad nietrzymaniem moczu można uniknąć infekcji i poprawić jakość życia.
Ze względu na ograniczoną możliwość poruszania się należy usunąć dywany, progi drzwi i inne potencjalne zagrożenia potknięciem się w przestrzeni życiowej. Przed każdą mobilizacją zalecany jest masaż rozluźniający mięśnie i ruch stawów w celu zachowania ruchomości i normalizacji napięcia.
Perspektywy i prognozy
Prognozy dotyczące stwardnienia rozsianego są bardzo indywidualne, dlatego można sformułować tylko ogólne stwierdzenia i wymienić sprzyjające czynniki. Przede wszystkim należy zauważyć, że choroba prowadzi do poważnych niepełnosprawności u około jednej trzeciej osób dotkniętych chorobą. Jeszcze jedna trzecia cierpi na ograniczenia neurologiczne, z których niektóre są nadal zgodne z życiem zawodowym, a także w dużej mierze utrzymują niezależność. Ostatnia trzecia może spędzić całe życie bez większych ograniczeń, ale możliwe są różne mniejsze ułomności lub inne dolegliwości. W każdym razie niezależność tej ostatniej grupy pozostaje.
Ponadto osoby ze stwardnieniem rozsianym, które cierpią tylko z powodu nawrotu choroby, zawsze mają lepsze rokowania w odniesieniu do rozwoju dalszych ograniczeń. W przebiegu chronicznie postępującym poważne ograniczenia występują znacznie częściej i prawie nigdy się nie cofają.
Wykazano również, że kobiety mają lepsze rokowania pod względem dobrej oczekiwanej długości życia. Dotyczy to również osób, które zachorują przed 40. urodzinami, a także osób z nawrotami progresji z kilkoma nawrotami.
O jakości życia osób dotkniętych chorobą decydują nowoczesne terapie, zachowanie możliwej niezależności, a także wsparcie psychologiczne i stabilne środowisko. W wielu przypadkach oczekiwana długość życia jest niewiele mniejsza niż ludzi, którzy nie są chorzy.
Możesz to zrobić sam
Stwardnienie rozsiane nie jest uleczalne, ale można pozytywnie wpływać na przebieg choroby. Oprócz długotrwałego leczenia farmakologicznego pacjenci mają inne możliwości łagodzenia objawów i unikania powikłań.
Lekarz najpierw zaleci zmianę stylu życia. Ćwiczenia oraz zbilansowana i zdrowa dieta wspomagają układ odpornościowy i inne narządy mające znaczący wpływ na przebieg stwardnienia rozsianego. Ważne jest również wsparcie przyjaciół i członków rodziny. Wsparcie społeczne może w znacznym stopniu przyczynić się do dobrego samopoczucia, a tym samym zdrowia.
Zdrowe życie chroni także przed chorobami towarzyszącymi układu sercowo-naczyniowego. Codzienne dolegliwości można zmniejszyć, stosując kilka podstawowych zaleceń. Ważne jest regularne przyjmowanie leków, ponieważ tylko konsekwentne leczenie przyniesie pożądany sukces. Jeśli wystąpią skutki uboczne lub jeśli chcesz zmienić lek z innych powodów, musisz porozmawiać z odpowiednim lekarzem.
Zasadniczo wskazane są regularne wizyty u lekarza, aby można było szybko zidentyfikować wszelkie pogorszenie się stanu zdrowia. Środki takie jak fizjoterapia i sport również pomagają w zwalczaniu typowych objawów. Osoby chore powinny również dużo pić i unikać lub redukować nadwagę. Przydatne może być również uczestnictwo w grupie samopomocy.