Stymulina tarczycy

Stymulina tarczycy jest hormonem wytwarzanym w przysadce mózgowej i wraz z innymi hormonami reguluje pracę tarczycy. Jak dotąd medycyna niewiele wie o stymulinie tarczycy, ponieważ naukowcy odkryli ją dopiero w 2002 roku. Wydaje się jednak, że pośrednio wpływa na tworzenie kości, a poza tym działa podobnie jak tyreotropina.

Co to jest stymulacja tarczycy?

Stymulina tarczycy jest hormonem peptydowym. Pełni funkcję pośredniczącą i stymuluje tarczycę do produkcji hormonów. Tyreostymulina jest znana medycynie dopiero od 2002 roku. Poszczególne jej składniki znane były już wcześniej.

Stymulina tarczycowa jest strukturalnie podobna do hormonu tyreotropiny (TSH lub THS1) i wydaje się, że wykorzystuje te same receptory. Te dwie substancje przekazują sygnał do tarczycy, aby również produkować i uwalniać hormony. Dlatego medycyna zna również tyreostimulinę po jej skrócie THS2. Tyreostymulina i tyreotropina to tak zwane hormony peptydowe. Biologia rozumie, że jest to specyficzna grupa hormonów, które składają się ze składnika białkowego i składnika tłuszczowego. Aminokwasy białek są połączone za pomocą wiązań peptydowych - stąd nazwa hormon peptydowy. Działają jako substancje przekaźnikowe w organizmie człowieka.

Funkcja, efekt i zadania

Tyreostymulina składa się z dwóch bloków budulcowych, z których każdy występuje w postaci łańcucha: łańcucha alfa (A2) i łańcucha beta (B5). Zgodnie z ich dokładnym oznaczeniem, lek nazywa również łańcuchy GPA2 (po „podjednostce alfa hormonu glikoproteiny”) i GPB5 (po „podjednostce beta hormonu glikoproteiny”). Stymulina tarczycowa nie była znana nauce od dawna. Dopiero w 2002 roku grupa badawcza kierowana przez Nakabayashiego odkryła ten hormon. Z tego powodu istnieje tylko kilka wiarygodnych danych dotyczących powstawania i spektrum działania stymuliny tarczycowej.

Tyreostymulina bierze udział w regulacji gruczołu tarczycy, który znajduje się w gardle człowieka. Medycyna nazywa to również gruczołem tarczycowym. Wytwarza hormony tarczycy L-trijodotyroninę (T3) i L-tyroksynę (T4), które z kolei wpływają na wiele procesów w organizmie. Hormony tarczycy uczestniczą w regulacji metabolizmu tłuszczów, węglowodanów i białek oraz regulacji temperatury i tlenu. Dodatkowo T3 i T4 wpływają na aktywność neuronów i komórek mięśniowych.

Dlatego niedobór hormonów tarczycy często prowadzi do zmęczenia, osłabienia, senności, obniżonej wydajności, problemów z koncentracją, spowolnienia metabolizmu i zwiększenia masy ciała. Z drugiej strony podwyższony poziom tarczycy powoduje nadpobudliwość, czuwanie, bezsenność, przyspieszenie metabolizmu i utratę wagi.

Edukacja, występowanie, właściwości i optymalne wartości

Stymulina tarczycowa znajduje się w przednim przysadce mózgowej, gdzie jest syntetyzowana przez organizm ludzki. Przedni przysadka mózgowa to jednostka strukturalna w mózgu należąca do przysadki mózgowej (przysadka mózgowa). Oprócz stymulacji tarczycy, przedni płat przysadki wytwarza również inne hormony, w tym hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący i prolaktynę.

Komórki zawierają informację do syntezy stymuliny tarczycy w postaci kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA). Rybosom, wyspecjalizowany enzym, wykorzystuje kopię DNA do stopniowego przekształcania go w łańcuch aminokwasów. Ponieważ proces ten jest podobny do tłumaczenia, biologia mówi również o tłumaczeniu. Aminokwasy to cząsteczki, które różnią się od siebie tylko specyficzną resztą i poza tym mają taką samą strukturę. Wiele aminokwasów razem tworzy łańcuch polipeptydowy, a ostatecznie białko. Dwa bloki budulcowe stymuliny tarczycy również składają się z takich łańcuchów.

Tyrostymulina i tyreotropina nie tylko stymulują tarczycę do uwalniania hormonów tarczycy, ale także zapewniają, że organizm nie wydziela zbyt wielu hormonów tarczycy i utrzymuje się w normalnym zakresie. Zdrowi ludzie przekształcają dziennie około 30 µg T3 i około 80 µg T4. Morfologia krwi może wykazać, czy tarczyca działa dobrze.

Choroby i zaburzenia

Jak dotąd niewiele wiadomo na temat stymulacji tarczycy. Przede wszystkim pewny wydaje się wpływ stymuliny tarczycy na tarczycę. W doświadczeniach na zwierzętach naukowcy byli również w stanie wykazać możliwy związek między stymulacją tarczycy a nieprawidłowościami w kościach czaszki.

W jaki sposób stymululina tarczycy wpływa na kości, nie jest jeszcze jasne. Grupa naukowców pod kierownictwem Basselta wykazała, że ​​hormon peptydowy ma jedynie pośredni wpływ na tworzenie kości. Konsekwencje tego związku również są nadal niejasne. Ponieważ tyrostymulina, podobnie jak tyreotropina, może wiązać się z receptorami DBS tarczycy, może również odgrywać rolę w chorobach tarczycy. Przyczyny chorób tego narządu można znaleźć w samej tarczycy lub w zaburzeniu działania hormonów kontrolujących tarczycę.

Przykładem zaburzenia receptora DBS jest choroba Gravesa-Basedowa. Jest to choroba autoimmunologiczna, która nie musi trwać przez całe życie. Organizm błędnie wytwarza przeciwciała przeciwko receptorom DBS. W rezultacie objawia się charakterystyczna triada choroby Basedowa. Tarczyca powiększa się i ostatecznie bez leczenia tworzy wole (wole).

Gałka oczna wystaje z oczodołu i może uniemożliwić zamknięcie powiek. Medycyna nazywa ten obraz kliniczny wytrzeszczem lub wytrzeszczem. W zależności od stopnia zaawansowania choroby może dotknąć tylko jedno oko lub wystają obie gałki oczne. Trzeci główny objaw choroby Gravesa-Basedowa objawia się przyspieszonym biciem serca. Przyspieszone serce charakteryzuje się częstotliwością ponad 100 uderzeń na minutę (tachykardia).

Ponadto mutacja w genach kodujących stymulację tarczycy może zakłócać syntezę stymuliny tarczycy. W rezultacie mogą potencjalnie objawiać się różne dysfunkcje tarczycy.