Plik genetyka jest doktryną dziedziczenia i zajmuje się informacją genetyczną i jej przekazywaniem. W genetyce bardziej szczegółowo bada się zarówno strukturę, jak i funkcje genów. Jako teoria dziedziczenia należy do gałęzi biologii i bada indywidualne cechy przekazywane przez kilka pokoleń.
Jaka jest genetyka?
Johann Wolfgang von Goethe zajmował się już m.in. morfologią roślin. Ukuł słowo „genetyczny”, które w tamtym czasie było jeszcze związane z embriologią i romantyczną filozofią przyrody. Metodą genetyczną XIX wieku było badanie ontogenezy organizmów, tj. Ich rozwoju jako jednostki lub organizmu. Przeciwieństwem ontogenezy był rozwój plemienia, zwany filogenezą.
W rzeczywistości słowo „genetyczny” ostatecznie stało się genetyką jako dyscyplina badawcza wyznaczona przez brytyjskiego genetyka Williama Batesona. To było w 1905 roku i to on ukuł to słowo. Genetyka była dziedziczną biologią i genetyką człowieka, która niestety zadomowiła się w Niemczech w 1940 roku, kiedy wezwano do higieny rasowej.
Genetyka i ich specjalizacja są zatem stosunkowo nowoczesne i młode. Dopiero w XVIII i XIX wieku pojawiły się pierwsze, bardziej intensywne koncepcje dotyczące naturalnego procesu dziedziczenia. Założycielem jest mnich i nauczyciel augustianów Gregor Mendel, znany z eksperymentów krzyżowania kwiatów, roślin i grochu, które ocenił i na ich podstawie opracował nazwane jego imieniem reguły mendlowskie. Uznał podstawowe prawo w dziedziczeniu dyspozycji potomstwa. Zasady ustanowione przez Mendla ustanowiły klasyczną genetykę, która z kolei doprowadziła do cytogenetyki, w tym do odkrycia struktury, liczby i kształtu chromosomów, które były nośnikami informacji genetycznej.
Reguły Mendla mają zastosowanie tylko do organizmów, które są diploidalne i mają haploidalne komórki rozrodcze, co oznacza, że otrzymały zestaw chromosomów od obojga rodziców. Dotyczy to większości roślin i zwierząt. Mendel użył nasion i kwiatów grochu, których cechy, kolor i kształt dokładnie zbadał. Jednakże, chociaż zapisał to czterdzieści lat wcześniej, jego odkrycia zostały rozpoznane dopiero w 1900 roku. Inni biolodzy i botanicy doszli do podobnych wniosków i odkryli chromosomy. Obie teorie i zasady zostały połączone i są teraz wspólną własnością genetyki.
Oczywiście zbadano inne zjawiska genetyczne odbiegające od praw Mendla, np. B. połączenie genów. Dlatego też reguły Mendla stały się w międzyczasie niezwykłe.
Zabiegi i terapie
Struktura genetyczna, zwana również genomem, odgrywa kluczową rolę w genetyce. Może to wpływać zarówno na żywe istoty, jak i na wirusy. Genom to ogół materialnych nosicieli wszystkich odziedziczonych informacji o komórce lub wirusie ”. Badane jest DNA, chromosomy i RNA wirusów. De Genetik zajmuje się strukturą genomów i interakcjami między genami. Jest istotną częścią genetyki.
Genom człowieka składa się z 46 chromosomów i 3 miliardów par zasad. Te ostatnie składają się w około 80% z niezdefiniowanego DNA i 20% z DNA kodującego geny. Około 10% z nich reguluje metabolizm, a 90% z kolei jest wykorzystywanych do ekspresji genów specyficznych dla komórki. To z kolei odnosi się do biosyntezy białek, które można wykorzystać do identyfikacji informacji genetycznej i wymaganych przez nią procesów.
Genetyka molekularna jest również istotną częścią genetyki, która została założona w 1940 roku. Dotyczy to biosyntezy, struktury i funkcji DNA i RNA, tego ostatniego na poziomie molekularnym. Obserwuje również, jak oddziałują one z białkami i jak zachowują się ze sobą.
Dziedzina genetyki obejmuje wiele dziedzin, w tym nie tylko genetykę, ale także biochemię czy biologię. Tutaj podstawową rolę odgrywają molekularne podstawy dziedziczenia, replikacja DNA w komórce lub makrocząsteczki i ich zmiany w zawartości informacji, która następnie z. B. może występować jako mutacja. Na przykład podczas replikacji zawsze zachodzi dokładna duplikacja DNA i zachodzi ona tylko w bardzo szczególnej fazie cyklu komórkowego. Duplikacja komórkowa i genetyczna prowadzi do wzrostu liczby bakterii i bakterii pierwotnych. RNA wirusów wykorzystuje enzymy i surowce komórki gospodarza.
Innym obszarem genetyki jest epigenetyka, która zajmuje się przekazywaniem właściwości całego potomstwa, które nie wykazuje żadnych odchyleń w sekwencji DNA, ale zmiany w regulacji genów.
Diagnostyka i metody badań
Czy z. B. Uzależnienie od nikotyny lub alkoholu jest dziedziczne, jest również częścią genetyki. Ponieważ skład genetyczny i ich materiał genetyczny mają znaczący wpływ na potomstwo, kodowany jest materiał genetyczny obejmujący strukturę, funkcję i cechy charakterystyczne, wielokrotnie pojawiają się choroby, których przyczyną jest zmiana w DNA. Mowa tu o chorobach dziedzicznych, które najczęściej nie występują w dzieciństwie, ale raczej w wieku dorosłym.
DNA jest zlokalizowane głównie w jądrze komórkowym. Gdy tylko genom wykaże defekty, procesy genetyczne w komórkach zostają zakłócone. Na przykład mukowiscydoza lub zespół Downa to dwie choroby, które mogą wystąpić z powodu zmienionej struktury genetycznej. Zmiany te są przekazywane następnemu pokoleniu przez nasienie ojca lub komórkę jajową matki i nie zawsze muszą zachodzić w następnym pokoleniu, ale mogą również przeskakiwać pokolenia.
