Globuliny to białka występujące w organizmach zwierząt i ludzi. Można je podzielić na cztery grupy. Oprócz globulin alfa-1, te białka osocza obejmują globuliny alfa-2, beta globuliny i globuliny gamma.
Większość globulin powstaje w wątrobie, niektóre w komórkach plazmatycznych. Mają bardzo różne zadania w ludzkim ciele. Dlatego wzrost lub spadek pewnych wartości globulin może wskazywać na wiele różnych chorób. Przykładem choroby dziedzicznej jest tak zwany niedobór alfa-1 antytrypsyny.
Co to są globuliny?
Globuliny to białka osocza występujące u zwierząt i ludzi. Służą również jako medium magazynowe dla organizmów roślinnych. Obecnie znanych jest ponad sto białek osocza.
Są one obecne w osoczu krwi w stężeniu około 7,5 grama na decylitr. Są one podzielone na albuminy i globuliny. Z 60 procentami albuminy stanowią największą część całkowitej zawartości białka, tuż za nimi znajdują się tak zwane immunoglobuliny. Większość globulin jest wytwarzana w wątrobie. Podgrupa tych białek, gamma globuliny, jest uwalniana do krwi przez komórki plazmatyczne.
Anatomia i budowa
Zróżnicowanie białek na albuminy i globuliny można wyjaśnić ich różnymi właściwościami i zachowaniem w zakresie rozpuszczalności. Podczas gdy albuminy są rozpuszczalne w wodzie, globuliny są bardzo trudne do rozpuszczenia w wodzie.
Globuliny można podzielić na cztery grupy. Tak zwane globuliny alfa-1 obejmują, na przykład, transporter bilirubiny, transkortynę, transkobalminę i alfa-1 antytrypsynę. Globuliny alfa-2 obejmują plazminogen, makroglobulinę alfa-2 i haptoglobinę. Transferryna, białko C-reaktywne i lipoproteiny należą do grupy beta globulin. Grupa immunoglobulin, takich jak IgA i IgE, to gamma globuliny. Globuliny to tak zwane glikoproteiny. Te białka to makrocząsteczki, które składają się z cząsteczki białka i jednej lub więcej powiązanych ze sobą grup cukrowych. Białka te często składają się z prostych cukrów, takich jak glukoza, fruktoza lub mannoza.
Funkcja i zadania
Różne grupy globulin mają różne zadania w ludzkim organizmie. Grupa globulin alfa-1 to raczej niewielka grupa z zaledwie 4% całkowitej zawartości białka w osoczu krwi. Szczególną rolę odgrywa w tym tak zwana antytrypsyna Alpa-1. To białko nazywa się serpiną. Chroni organizm przed proteazami serynowymi hamując ich działanie. W rezultacie zapobiega się rozkładowi białka na komórki. Białko działa szczególnie przeciwko trypsynie trawiącej białka.
Globuliny alfa-2 stanowią około ośmiu procent całkowitej zawartości białka w osoczu krwi. Pod względem ilości ważne są na przykład haptoglobina i alfa-2-makroglobulina. Ten ostatni odgrywa rolę w procesach zapalnych, ale poza tym jest nieistotny klinicznie. Haptoglobina jest białkiem transportującym hemoglobinę, czerwony barwnik krwi.
Niezwiązana hemoglobina jest toksyczna i może przede wszystkim uszkadzać włókna nerwowe wokół nerek. Dlatego głównym zadaniem haptoglobiny jest transport barwnika krwi do układu siateczkowo-śródbłonkowego. Tam może zostać rozłożony i wydalony przez nerki. Zatem haptoglobina ma również działanie przeciwbakteryjne. Chociaż hemoglobina wiąże się z białkiem, nie jest już dostępna jako substrat dla mikroorganizmów w przypadku infekcji.
Beta globuliny stanowią 12 procent całkowitej zawartości białka. Ważnym przedstawicielem tej grupy jest transferyna globulinowa. Transferryna jest białkiem transportowym żelaza, które w postaci niezwiązanej ma działanie toksyczne. Ważny jest również tzw. Fibrynogen. Fibrynogen jest odpowiedzialny za krzepnięcie krwi. Zamyka otwarte rany poprzez utworzenie sieci fibrynowej.
Tak zwane immunoglobuliny należą do gamma globulin. Stanowią około 16 procent zawartości białka w osoczu krwi. Te globuliny powstają w komórkach plazmatycznych i stamtąd są uwalniane do krwi. Na przykład immunoglobulina M odgrywa ważną rolę, jest odpowiedzialna za pierwszą odpowiedź immunologiczną układu odpornościowego. Immunoglobulina A jest wydzielana głównie jako przeciwciało do płynów ustrojowych w celu zwalczania tam patogenów.
Choroby
Tak zwany niedobór alfa-1 antytrypsyny jest chorobą dziedziczną. U osób dotkniętych chorobą globulina alfa-1-antytrypsyna nie tworzy się prawidłowo w wątrobie i dlatego nie może być transportowana do krwiobiegu. W rezultacie trypsyna nie jest już hamowana w swojej funkcji i atakuje komórki organizmu. Niedobór ten niszczy przede wszystkim płuca i wątrobę.
Wzrost lub spadek globulin w organizmie człowieka może wskazywać na różne choroby. Wzrost globulin alfa-1 może wystąpić m.in. w ostrych infekcjach, urazach tkanek, chorobach reumatycznych, zawałach serca, chorobach zapalnych jelit czy nowotworach. W przypadku obniżenia, oprócz opisanego już niedoboru alfa-1-antytrypsyny, może dojść do zapalenia wątroby.
Globuliny alfa-2 zwiększają się w organizmie podczas ostrych stanów zapalnych, ale mogą również wystąpić w związku z chorobami nerek. Niedobór globuliny alfa-2 nie musi mieć znaczenia klinicznego, ale może wystąpić przy niedożywieniu lub zniszczeniu czerwonych krwinek.
Zbyt wysoki poziom beta globuliny może wskazywać między innymi na stan zapalny, marskość wątroby, niedobór żelaza lub wysoki poziom cholesterolu. Niskie stężenie we krwi może wystąpić w przypadku niedożywienia. Ponadto osoby z chorobami autoimmunologicznymi mogą mieć niski poziom beta globuliny.
Jeśli zwiększa się gamma globulina, prawdopodobnie występuje długotrwały stan zapalny w organizmie. Te globuliny są również wytwarzane w chorobach raka piersi. Spadek wartości gamma globuliny może wskazywać na wrodzone zaburzenie układu odpornościowego. Ponadto pacjenci po chemioterapii mogą mieć niski poziom gamma globulin.