Neuron ruchowy

Mięśnie szkieletowe i trzewne mięśnie gładkie są Neurony ruchowe kontrolowane, że zejście eferentne z CNS. Neurony ruchowe są zatem odpowiedzialne zarówno za odruchowe zdolności motoryczne, jak i za wszystkie dobrowolne zdolności motoryczne. Uszkodzenie centralnych neuronów ruchowych objawia się objawowo w tak zwanych trajektoriach piramidalnych.

Co to są neurony ruchowe?

Neurony ruchowe to neurony ruchowe w ośrodkowym układzie nerwowym. Należą do odprowadzających komórek nerwowych, które pochodzą z ośrodkowego układu nerwowego. Neurony ruchowe unerwiają zarówno mięśnie szkieletowe, jak i mięśnie gładkie. Skurcz mięśni jest głównym zadaniem neuronów ruchowych. Za pomocą swoich aksonów kontrolują mięśnie bezpośrednio lub pośrednio.

Neurony ruchowe mięśni szkieletowych nazywane są również somatycznymi neuronami ruchowymi. Są neuronami alfa lub y i są znane jako dolne i górne neurony ruchowe. Neurony a-motoryczne unerwiają pozafuzowe włókna mięśniowe i umożliwiają im kurczenie się. Z kolei neurony ruchowe y mięśni szkieletowych zawarte są we włóknach mięśniowych wewnątrzujaśniowych i regulują wrażliwość receptorów długości, które przekazują bieżące informacje o stopniu skurczu do ośrodkowego układu nerwowego.

Komórki nerwu ruchowego mięśni gładkich są albo specyficznie trzewne, albo ogólne trzewne. W węższym sensie tylko górne i dolne neurony ruchowe mięśni rzepowych nazywane są neuronami ruchowymi.

Anatomia i budowa

Każdy neuron ruchowy otrzymuje informacje przez błonę komórkową dendrytów i ciał komórkowych wraz ze swoimi receptorami. Informacje te są przetwarzane w organellach wewnętrznych i przekazywane chemicznie lub elektrycznie przez aksony. Aby uzyskać idealne przewodnictwo, aksony są otoczone tłustą warstwą izolacyjną, tak zwaną mieliną. Receptory na błonie komórkowej odgrywają ważną rolę w przetwarzaniu informacji.

Mogą się z nimi wiązać przekaźniki w płynie zewnątrzkomórkowym. Receptory neuronów ruchowych są jonotropowe lub metabotropowe. Po otrzymaniu informacji receptory jonotropowe zmieniają potencjał czynnościowy z maksymalną prędkością i szybko przekazują informacje. Receptory metabotropowe przekazują informacje do jądra poprzez liczne etapy pośrednie. Informacje są przechowywane w DNA jądra komórkowego. W rezultacie neurony ruchowe są zdolne do uczenia się procesów. Synapsy neuronów ruchowych tworzą przejścia do kolejnego neuronu.

Funkcja i zadania

W węższej definicji najważniejszym zadaniem neuronów ruchowych jest motoryczna kontrola mięśni szkieletowych. Odpowiadają za wszystkie ruchy tego układu mięśniowego i kontrolują zarówno dobrowolne, jak i mimowolne sekwencje ruchów. Przede wszystkim niższy neuron ruchowy w przednim rogu rdzenia kręgowego jest wyższym poziomem kontroli i punktem przełączania.

Pełni przede wszystkim rolę źródła inspiracji. Dolny neuron ruchowy jest kończyną wykonawczą wszystkich odruchów i ruchów dobrowolnych, które wpływają na mięśnie szkieletowe. W tym celu ciała komórek nerwowych dolnych neuronów ruchowych zaopatrują na przykład mięśnie tułowia i szyi lub mięśnie kończyn. Ciała komórek nerwowych, które zaopatrują te mięśnie, są osadzone w istocie szarej przedniego rogu rdzenia kręgowego. Rozciągają się na całej długości rdzenia kręgowego i tworzą tzw. Kolumnę rdzenia motorycznego.

W poszczególnych segmentach aksony wyłamują się z kanału kręgowego za pomocą odpowiedniego nerwu rdzeniowego i docierają w ten sposób do motorycznej płytki końcowej odpowiednich mięśni. Ciała komórek nerwowych odpowiedzialne za funkcje motoryczne mięśni prążkowanych głowy są również kontrolowane przez dolny neuron ruchowy. Jednak nie są zlokalizowane w rdzeniu kręgowym, ale w jądrach motorycznych nerwów czaszkowych. Górny neuron ruchowy jest odpowiedzialny za dobrowolne zdolności motoryczne i kontrolę postawy. Ciała komórkowe tego neuronu ruchowego nazywane są gigantycznymi komórkami Betza i znajdują się w korze motorycznej mózgu. Za pomocą swoich aksonów kształtują trajektorię piramidalną i szerzej układ pozapiramidowy.

Niższy neuron ruchowy pełni rolę mediatora we wszystkich działaniach górnego neuronu ruchowego. Dobrowolne zdolności motoryczne są tylko pośrednio kontrolowane przez górny neuron ruchowy i są ściśle związane z odruchowymi zdolnościami motorycznymi.

Choroby

Zaburzenia neuronów ruchowych upośledzają zdolności motoryczne i często wiążą się z nadmierną utratą kontroli nad mięśniami. W szczególności osłabienie mięśni, paraliż i spastyczność są często wynikiem uszkodzenia neuronów ruchowych.

Chociaż zawały kręgosłupa i mózgu mogą uszkadzać neurony ruchowe, najczęstszymi przyczynami zmian na tych ciałach komórek nerwowych są choroby zwyrodnieniowe i autoimmunologiczne choroby zapalne, takie jak stwardnienie rozsiane. Podczas gdy stwardnienie rozsiane jest postrzegane jako choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba zwyrodnieniowa ALS wyraźnie wpływa na ruchowy układ nerwowy. Podczas choroby neurony ruchowe w ośrodkowym układzie nerwowym stopniowo ulegają rozpadowi.

Na przykład uszkodzenia dolnego neuronu ruchowego paraliżują połączone mięśnie, powodują utratę siły lub są związane z utratą odruchów. Z drugiej strony, te z górnego neuronu ruchowego są związane ze spastycznie przesadzonym napięciem mięśni w połączonych z nim mięśniach. We wszystkich uszkodzeniach neuronów ruchowych pojawiają się tak zwane trajektorie piramidalne. Są to odruchy patologiczne zwane też grupą Babińskiego. Grupa odruchowa odpowiada grupie odruchów falangi i jest do dziś interpretowana jako najbardziej znaczący wskaźnik uszkodzenia ośrodkowych neuronów ruchowych.

U niemowlęcia odruchy grupy Babińskiego nie są patologiczne, ale są fizjologiczne. Dlatego oznaki orbity piramidy mają wartość chorobową dopiero od około jednego roku życia. Chociaż badanie w kierunku objawów piramidalnych jest nadal standardowym badaniem diagnostycznym w neurologii, wiarygodność patologicznych odruchów jest obecnie oceniana krytycznie.