Chromosomy

W Chromosomy jest przekaźnikiem informacji genetycznej. Dbają o to, aby cechy fizyczne rodziców były przekazywane ich dzieciom. Jednocześnie w przypadku przerwania chromosomów mogą pojawić się poważne choroby.

Co to są chromosomy?

DNA jest podstawą dziedziczenia. To leży zwinięte w formie Chromosomy z przodu. Ludzie mają 46 chromosomów. Spośród nich 23 pochodzi od matki, a 23 od ojca. Z wyjątkiem komórek rozrodczych, każda komórka w ludzkim ciele ma 46 chromosomów.

Liczba chromosomów różni się w zależności od gatunku, ale nie dostarcza żadnych informacji o rozwoju organizmu. Na przykład kosy mają 80 chromosomów. Chromosomy pojawiają się w homologicznych parach.

Oznacza to, że za odtwarzanie informacji genetycznej odpowiedzialne są dwa chromosomy. Z 46 chromosomów dwa są znane jako gonosomy. Twoim zadaniem jest określenie płci. Chromosomy znajdują się w jądrach komórkowych, zwanych także nośnikami materiału genetycznego.

Gdybyś miał rozwinąć jego konstrukcję, miałaby około 2 metry długości. Chromosomy również dzielą się podczas podziału komórki. Ten proces nazywa się mitozą lub mejozą. Mejoza zachodzi w komórkach rozrodczych, komórkach jajowych i plemnikach, a mitoza we wszystkich innych komórkach ciała. Istniejące chromosomy są odtwarzane w taki sposób, że są zawsze identyczne.

Anatomia i budowa

Chromosomy składają się z dwóch połówek. Często nie są one tej samej długości i nazywane są chromatydami. W środku połówki się krzyżują. Chromosomy, które łączą się na jednym z końców chromoatydów, nazywane są submetacentrycznymi. Ramiona wydają się skrócone. Miejsce, w którym spotykają się połówki, nazywane jest centromerem.

W trakcie mitozy lub meisoe chromatydy dzielą się w centromerze i są przyciągane do końców komórki. Ponieważ każda komórka zawiera informację genetyczną, konieczne jest, aby była ona również kopiowana podczas podziału komórki. Chromatydy składają się z zawiniętego DNA. To z kolei przekształciło się w podwójny wątek.

W nici podwójnej łączy się ze sobą dwie pary zasad. Te stoją naprzeciw siebie i uzupełniają się. Z czterech różnych par zasad tylko dwie pasują do siebie. Ramiona chromosomu są zwykle w pozycji, która wygląda jak X.

Funkcja i zadania

Chromosomy mają dwa specjalne zadania: z jednej strony określają płeć dziecka, z drugiej dostarczają wszelkich niezbędnych informacji genetycznych. Należą do nich na przykład kolor oczu i włosów. Odziedziczone informacje pochodzą od matki i ojca. Dlatego chromosomy zawsze pojawiają się parami. Cechy są dziedziczone w sposób dominujący lub recesywny.

Ponieważ matka i ojciec przekazują tę samą cechę w każdym przypadku, a zatem na przykład informacje byłyby dostępne dla dwóch różnych kolorów oczu, w dalszym przebiegu musi przeważać jedna z tych cech. Oprócz zdarzeń zewnętrznych chromosomy są również odpowiedzialne za rozwój umiejętności i zachowania. Ponadto mogą przenosić istniejące choroby na noworodka. Z drugiej strony nabyte właściwości, takie jak duża masa mięśniowa, nie są dziedziczone.

Jedynie 23 chromosom, tak zwany gonosom, odgrywa rolę w płci. Chromosomy płci różnią się chromosomami X i Y. Kobiety mają dwa chromosomy X, mężczyźni mają chromosomy X i Y. W związku z tym to plemniki ostatecznie decydują o tym, która płeć jest dziedziczona, ponieważ kobiety mają tylko chromosomy X i dlatego nie mogą przekazać chromosomu Y.

Dolegliwości i choroby

Bez chromosomów dziedziczenie również nie mogłoby mieć miejsca. W związku z tym mogą wystąpić poważne komplikacje, jeśli liczba lub kształt są nieprawidłowe.

Szczególnie dobrze znany jest zespół Downa, zwany w kręgach specjalistycznych trisomią 21. Już sama nazwa dostarcza informacji o problemie: 21. chromosom istnieje 3 razy zamiast dwukrotnie. Dzieci dotknięte chorobą wykazują zaburzenia rozwojowe, ale także dolegliwości fizyczne, takie jak wady serca.

Z drugiej strony w zespole Turnera brakuje jednego chromosomu. Choroba może dotyczyć tylko dziewcząt, ponieważ brakujący chromosom jest drugim chromosomem X. Pacjenci zgłaszają niski wzrost i niepłodność. W przypadku zaburzeń chromosomowych można zauważyć, że u kobiet, które mają dwa chromosomy X, można zrekompensować uszkodzenie jednego z gonosomów.

Jednak nie dotyczy to mężczyzn. Fakt ten można wytłumaczyć faktem, że mężczyźni mają tylko jeden chromosom X, co oznacza, że ​​defektów tego nie można skompensować. Powoduje to choroby dziedziczne, które dotykają prawie tylko mężczyzn. Przykładami tego są czerwono-zielona choroba, hemofilia lub dystrofia mięśniowa Duchenne'a. W bardzo nielicznych przypadkach pacjentami są kobiety.

Ogólnie wady chromosomów mogą wystąpić podczas podziału komórki, fuzji komórek jajowych i plemników lub podczas tworzenia się komórek rozrodczych. Taki proces skutkuje zbyt dużą lub zbyt małą liczbą chromosomów. Możliwe jest również, że struktura chromatyd jest uszkodzona. Ponadto nie można wykluczyć, że pewne wpływy zewnętrzne mają negatywny wpływ na chromosomy. Należą do nich na przykład promieniowanie lub niektóre chemikalia.

Choroby, które są spowodowane defektem chromosomów, nie mogą być leczone. Możliwe jest jedynie złagodzenie wynikających z tego konsekwencji.