Deksrazoksan jest lekiem stosowanym w medycynie człowieka. Jest stosowany jako część chemioterapii w leczeniu różnych postaci raka. W tym celu deksrazoksan jest zwykle podawany z antracyklinami, co zmniejsza cytotoksyczne działanie deksrazoksanu. Ze względu na swoje właściwości farmakologiczne oraz specyficzny obszar zastosowania deksrazoksan należy do klasy cytostatyków.
Co to jest deksrazoksan?
Deksrazoksan jest substancją czynną stosowaną w medycynie człowieka. Istnieje wskazanie do chemioterapii, dlatego deksrazoksan jest ważnym środkiem cytostatycznym. Tkanina jest również nazywana Eucardion i sprzedawany pod nazwą handlową Cardioxane®. W chemii i farmakologii deksrazoksan jest opisany empirycznym wzorem C 11 - H 16 - N 4 - O 4, który odpowiada masie moralnej ok. 268,27 g / mol.
Deksrazoksan został odkryty w 1964 r. Wraz z kilkoma innymi substancjami i jest stosowany w medycynie jako środek cytostatyczny od lat 90. Wcześniej deksrazoksan był używany jako barwnik w przemyśle tekstylnym. Obecnie są dopuszczenia w kilku krajach. Deksrazoksan podlega kompleksowym przepisom farmaceutycznym i przepisom na receptę w każdym kraju, w którym jest dopuszczony do leczenia ludzi.
Farmakologiczny wpływ na organizm i narządy
Deksrazoksan jest proszkiem o barwie od białej do białawej w temperaturze pokojowej i ma bardzo wysoką biodostępność, prawie 100% po spożyciu. W ludzkiej krwi mniej niż dwa procent leku jest związane z białkami osocza. Metabolizm (metabolizm) deksrazoksanu odbywa się w wątrobie, a zatem w wątrobie. W literaturze okres półtrwania cytostatyku w osoczu jest ustalany na około dwie do dwóch i pół godziny, w zależności od indywidualnego przypadku. 42% eliminacji zachodzi przez nerki, a zatem przez nerki.
Działanie cytostatyczne deksrazoksanu, które sprawia, że lek jest atrakcyjny dla ludzi, opiera się na hamowaniu topoizomerazy II α. Jest to enzym, który rozwija podwójną helisę ludzkiego DNA, a tym samym umożliwia replikację informacji genetycznej. Ponadto topoizomeraza II α umożliwia również podział komórek. Ponieważ deksrazoksan uniemożliwia działanie topoizomerazy IIα, komórki nie mogą się dzielić.
Ponadto deksrazoksan ma również działanie cytoprotekcyjne. Opierają się one na zdolności cytostatyki do zatrzymywania jonów żelaza w komórkach serca. Uniemożliwia to komórkom serca integrację z wytwarzaniem toksycznych rodników przez antracykliny. Zatem deksrazoksan ma również działanie kardioprotekcyjne.
Zastosowanie medyczne i zastosowanie do leczenia i zapobiegania
Substancja czynna jest sprzedawana w postaci proszku o barwie od białej do białawej, z którego przygotowuje się roztwór do infuzji na krótko przed zastosowaniem. W związku z tym zwykłą formą aplikacji jest podanie dożylne, co jest typowe dla cytostatyków.
Zwykle deksrazoksan podaje się razem z antracyklinami. Najniższa skumulowana dawka, jaką podaje się w praktyce lekarskiej, to 300 mg doksorubicyny na metr kwadratowy lub 540 mg epirubicyny na metr kwadratowy.
Tutaj znajdziesz swoje leki
➔ Leki relaksacyjne i wzmacniające nerwyZagrożenia i skutki uboczne
Ponieważ deksrazoksan jest wysoce skutecznym środkiem cytostatycznym, możliwe są poważne skutki uboczne. Można go przyjmować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Z tego powodu substancja nie jest ogólnie dostępna. Ponadto należy uważać na interakcje z innymi lekami.
Nie bierz go w ogóle, jeśli masz alergię lub nietolerancję lub jeśli jest przeciwwskazanie. Dzieje się tak w przypadku, gdy konkretne fakty powodują, że wniosek wydaje się nieuzasadniony z medycznego punktu widzenia, tj. Znane jest roszczenie wzajemne. Dzieje się tak zwłaszcza w okresie karmienia piersią i ciąży. Deksrazoksan jest również przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ są one narażone na znacznie zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworu, zakażeń i zahamowania czynności szpiku kostnego.
Do najważniejszych działań niepożądanych, które mogą wystąpić w trakcie lub wkrótce po zakończeniu leczenia deksrazoksanem, należą gorączka, silne zmęczenie, ogólne uczucie osłabienia i Zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (przewodu pokarmowego). Charakteryzują się one głównie nudnościami, wymiotami, biegunką (biegunką), zaparciami (zaparciem) i utratą apetytu.
Inne działania niepożądane obejmują anemię, neutropenię, leukopenię, zaburzenia rytmu serca, trombocytopenię, osłabienie i zawroty głowy. Ponadto może również wystąpić kaszel, bóle głowy, zapalenie gardła i reakcje skórne. Ta ostatnia często objawia się swędzeniem, czerwonymi plamami, wysypką lub pieczeniem.