W przeszłości termin płeć, zwłaszcza na obszarze niemieckojęzycznym, odnosił się wyłącznie do biologicznych różnic między mężczyznami i kobietami.
W międzyczasie dostrzeżono potrzebę uwzględnienia psychologicznych i społecznych aspektów płci.
W kontekście badań nad płcią, coraz częściej rozważa się również przejściowe formy płci. Coraz częściej pojawia się obraz skali, w której wcześniej sztywne kategorie płciowe mężczyzny i kobiety mogą być postrzegane jako na przykład kolor szary, który rozciąga się od czerni do bieli.
Jaka jest płeć
Na obszarze niemieckojęzycznym pojęcie „płeć” określało dotychczas różnice biologiczne między kobietami i mężczyznami. Jednak w języku angielskim termin gender jest szerzej definiowany jako gender. Poza aspektami biologicznymi, gender obejmuje również aspekty psychologiczne i społeczne w definicji płci.
Czysto biologiczna definicja rozróżnia poziomy genetyczne, hormonalne i organiczne tego terminu. Płeć genetyczna jest określana przez chromosomy. Płeć płciowa jest określana przez hormony, a płeć narządów płciowych przez narządy płciowe.
Jednak te definicje nie mogą opisywać form przejściowych między płciami. Ponieważ dla niektórych osób nie można jednoznacznie określić płci, ponieważ mają one właściwości biologiczne obu płci. Na przykład chromosomy danej osoby mogą wskazywać na płeć męską, podczas gdy równowaga hormonalna przypisuje tę samą osobę do płci żeńskiej.
Przypadki tego rodzaju ujawniają słabości klasycznej definicji płci, która może jedynie świadczyć o chorobie dotkniętej chorobą, bez faktycznych biologicznych wad. Jednak w wielu przypadkach osoby dotknięte chorobą cierpią wtedy psychicznie, ponieważ mają wrażenie, że są nienormalne.
Funkcja i zadanie
Płeć biologiczna organizmu jest determinowana genetycznie i hormonalnie. Funkcje biologiczne związane są z rozwojem pierwotnych i wtórnych narządów płciowych. Budowa ciała kobiety pozwala jej nosić dziecko. Dziecko jest pod opieką matki w okresie ciąży i po porodzie poprzez karmienie piersią.
W komórkach jąder Leydiga mężczyźni wytwarzają nasiona reprodukcyjne, które są przekazywane kobietom podczas stosunku płciowego. Podkreśla to znaczenie różnych biologicznych cech płciowych. Nie oznacza to jednak, że odwrotnie, mężczyźni i kobiety muszą mieć zasadniczo odmienny charakter lub że osoby niezdolne do reprodukcji mają rzekome zaburzenia seksualne.
Płeć genetyczna jest określona przez rozmieszczenie chromosomów chromosomów płci. Kobieta ma dwa chromosomy X, a mężczyzna jeden chromosom X i jeden Y. Na tej podstawie w trakcie rozwoju człowieka uruchamiane są procesy hormonalne, które determinują pierwotne i wtórne cechy płciowe.
Testosteron, hormon płciowy, jest odpowiedzialny za rozwój pierwotnych i wtórnych męskich cech płciowych. Żeńskie hormony płciowe (estrogeny i progestyny) determinują rozwój drugorzędowych cech płciowych kobiet, takich jak wzrost piersi czy miesiączka.
Fenotyp żeński pojawia się automatycznie, gdy testosteron nie jest obecny lub nie działa. Pierwotne i drugorzędne cechy płciowe mogą się rozwijać poprzez determinacje genetyczne i mechanizmy regulacji biologicznej. Cechy interseksualne, w których występują zarówno cechy żeńskie, jak i męskie, również podlegają tym procesom biologicznym.
Istnieją jednak również różnice psychologiczne i społeczno-kulturowe między płciami, które zalicza się do trzeciorzędnych cech płci. Wyrażają się w zachowaniu rzekomo specyficznym dla płci. Jednak trzeciorzędne cechy płci różnią się w zależności od kultury. Tutaj społeczeństwo określa zachowania mężczyzn i kobiet.
Dlatego badania nad płcią badają wpływ społeczeństwa, psychologii i biologii na identyfikację płci. Osoby transpłciowe nie identyfikują się ze swoją biologiczną płcią i często chcą, aby została ona dostosowana poprzez zmianę płci. Rola procesów hormonalnych w określonych fazach rozwoju lub wpływów społeczno-politycznych i kulturowych jest również badana w kontekście badań nad płcią.
Z naukowego punktu widzenia staje się coraz bardziej jasne, że określenie płci zależy od kilku czynników. W tym kontekście można również wskazać różnice między interseksualnością a transseksualnością: w przypadku interseksualności zarówno kobiety, jak i mężczyźni nie mają wyraźnych cech płciowych. W przypadku transseksualizmu płeć biologiczna nie odpowiada płci postrzeganej psychicznie.
Choroby i dolegliwości
Nie zawsze jest łatwo określić, które charakterystyczne odchylenia od płci biologicznej należy przypisać normalnej zmienności płci lub chorobie podstawowej. Wyrażenia interseksualne mogą być spowodowane rozmieszczeniem chromosomów, mutacjami genów lub odchyleniami hormonalnymi.
Zaburzenia dystrybucji chromosomów obejmują zespół Turnera, zespół Klinefeltera lub mozaikę.Zespół Turnera ma tylko jeden chromosom X. Brakuje innego chromosomu płciowego. Osoba dotknięta chorobą na zewnątrz rozwija kobiecy fenotyp i jest niska. Dojrzałość płciowa nie występuje. Ponadto konieczne jest leczenie przez całe życie, ponieważ istnieje ryzyko dodatkowych zaburzeń rozwojowych.
W zespole Klinefeldtera dana osoba ma dwa chromosomy X i jeden chromosom Y. Rozwija się męski fenotyp. Dopiero w okresie dojrzewania staje się jasne, że nie występują typowe męskie cechy. Brak testosteronu ogranicza produkcję plemników.
Ponadto istnieją osoby interseksualne, które trenują zarówno męskie, jak i żeńskie narządy płciowe. W medycynie mówi się o hermafrodytyzmie verus (prawdziwa hermafrodyta). Hermafrodyty mogą również rodzić lub ojcować dzieci, chociaż samozapłodnienie nie jest możliwe. Niewiele wiadomo na temat przyczyn tej formy interseksualności.
W przypadku całkowitej oporności na androgeny (CAIS), osoba z męskim zestawem chromosomów X i Y od początku rozwija żeński fenotyp. Dzięki temu zjawisku powstaje męski hormon płciowy testosteron, ale brakuje receptorów, które mogą go wchłonąć. Ponadto istnieją tak zwane zaburzenia hormonalne, które mogą prowadzić do maskulinizacji u kobiet i feminizacji u mężczyzn.
-durch-vitamin-b12-mangel.jpg)
