Metencephalon

Plik Metencephalon lub Móżdżek należy do rombomózgowia i składa się z móżdżku (móżdżku) i mostu (mostek). Liczne ośrodki i ośrodki wspomagają zdolności motoryczne, koordynację i procesy uczenia się. Przede wszystkim wady rozwojowe i uszkodzenia, które mogą prowadzić do uszkodzeń w obszarach funkcjonalnych, mają znaczenie patologiczne dla śródmózgowia.

Co to jest metencephalon?

Mięsień śródmózgowia jest częścią mózgu należącą do tylnej części mózgu (rombomózgowia). Ponieważ śródmózgowie znajduje się z tyłu głowy, jest również znane jako tyłomózgowie.

Cewka nerwowa w zarodku jest prekursorem całego układu nerwowego człowieka, z którego w ciągu pierwszych 25 dni powstają tzw. Pęcherzyki mózgowe. W rozwoju embrionalnym śródmózgowie tworzy spójną strukturę jako czwarty pęcherzyk mózgowy, który później dzieli się na móżdżek i most, a następnie tworzy delikatniejsze struktury.

Anatomia i budowa

Mięsień śródmózgowia składa się z dwóch podjednostek: móżdżku i mostu. Móżdżek ma dwie półkule. Na przekroju można wyróżnić trzy warstwy kory móżdżku, które nie tylko różnią się od siebie histologicznie, ale także zawierają określone typy nerwów.

Istota biała móżdżku, charakteryzująca się licznymi włóknami nerwowymi, znajduje się w szpiku pod korą. Tutaj są różne jądra, które reprezentują węzły w przetwarzaniu informacji. Oprócz jądra emboliformis (znanego również jako jądro interpositus przednie) i jądro globosus (lub jądro interpositus tylne), które są blisko siebie, należą do nich jądro zębate i jądro szybkie.

Drugą częścią śródmózgowia jest most lub most. Struktura ta zawiera liczne drogi nerwowe i stanowi najważniejsze ogniwo łączące wydłużony rdzeń kręgowy, rdzeń kręgowy i obwodowy układ nerwowy z jednej strony, a resztą mózgu z drugiej. W moście zlokalizowane są również różne jądra: jądra motoryczne, jądra mostkujące (jądra mostkowe), jądra równowagi (jądra przedsionkowe) i jądro sensibilis pontinus. Część czwartej komory również należy do śródmózgowia; jest to wypełniona płynem jama w mózgu.

Funkcja i zadania

Zadania śródmózgowia różnią się w zależności od regionu; ogólnie na pierwszym planie są funkcje motoryczne i procesy koordynacyjne. Most jest głównie odpowiedzialny za przekazywanie sygnałów nerwowych i pełniąc funkcję mostu, stanowi wąskie gardło w ośrodkowym układzie nerwowym, z którego wywodzą się różne nerwy czaszkowe. Fizjologia podsumowuje jądra ruchowe jako jądra motoryczne. Odgrywają kluczową rolę w koordynacji mięśni podporowych i są aktywni np. Podczas chodzenia.

W jądrach mostka (jądra mostu) zbiegają się włókna nerwowe, które biorą udział w uczeniu się nowych sekwencji ruchowych i korygowaniu ruchów. Jądra równowagi (jądra przedsionkowe) znajdują się również w moście; łączą informacje z narządu równowagi w uchu wewnętrznym z innymi sygnałami i uczestniczą w procesach wymagających koordynacji. Oprócz wspomagania zdolności motorycznych ruchy oczu zależą również od jąder równowagi. Włókna czuciowe nerwu trójdzielnego zbiegają się w jądrze pontinus sensibilis. Przetwarzanie tych bodźców służy mechanizmom ochronnym i obronnym, np. Gdy opary cebuli podrażniają oczy.

Móżdżek charakteryzuje się szeroką gamą zadań, które nie zostały jeszcze w pełni zbadane. Cztery jądra, liczne synapsy i ogólna wysoka gęstość nerwów - połowa wszystkich neuronów w mózgu znajduje się w móżdżku - przyczyniają się do uczenia się i współpracują z wyższymi obszarami poznawczymi. Móżdżek kontroluje również liczne procesy motoryczne. Kontroluje również bardzo delikatne mięśnie, którymi ludzie muszą mówić. Koordynacja, wspomaganie zdolności motorycznych, utrzymywanie zdolności motorycznych i planowanie ruchu to kolejne zadania móżdżku.

Specyficzne zadania jąder móżdżku obejmują kontrolowanie docelowych zdolności motorycznych w jądrze zębatym, największym z jąder móżdżku. Jądro emboliformis i jądro globosus również przyczyniają się do docelowych zdolności motorycznych; dodatkowo koordynują wspomaganie umiejętności motorycznych. Jądra szybkie odgrywają rolę w układzie motorycznym trzymania - zarówno w przypadku pozycji statycznych, jak i dynamicznej adaptacji sekwencji ruchowych. Specjalne włókna zapewniają odpowiednie dopasowanie do ruchów oczu.

Tutaj znajdziesz swoje leki

Choroby

Choroby śródmózgowia objawiają się w zależności od dotkniętego obszaru. Trwałe ograniczenia zwykle wynikają z wrodzonych wad rozwojowych lub nabytych zmian chorobowych z powodu zaburzeń krążenia, urazowego uszkodzenia mózgu, udaru, podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, guzów i innych chorób podstawowych.

Choroby neurodegeneracyjne, takie jak stwardnienie rozsiane, mogą również wpływać na śródmózgowia. W tej chorobie demielinizacyjnej włókna nerwowe tracą warstwę izolacyjną z powodu objawów zapalenia; w rezultacie przetwarzanie informacji jest zakłócone. Może to również dotyczyć móżdżku, który należy do śródmózgowia. Zmiany w stwardnieniu rozsianym zwykle prowadzą do ataksji: osoby dotknięte chorobą nie są już w stanie koordynować ruchów ani wykonywać prawidłowych czynności, mimo że mięśnie są doskonale nienaruszone. Zaburzenia chodu są szczególnie powszechną formą ataksji.

Przykładem objawów wynikających ze zmiany Ponsa jest zespół Millarda-Gublera, którego uszkodzenie jest spowodowane zaburzeniem krążenia. Charakterystycznymi objawami tego obrazu klinicznego są paraliż twarzy (niedowład twarzy) i porażenie mięśnia oka odpowiedzialnego za ruchy odwracające się na zewnątrz (niedowład odwodzący); oba objawy pojawiają się po stronie ciała uszkodzonej przez zmianę. W zespole Millarda-Gublera druga strona ciała jest niecałkowicie sparaliżowana (niedowład połowiczy) i wykazuje objawy spastyczne.

Zespół Foville'a jest również spowodowany uszkodzeniem mostu, często z powodu guza lub zaburzeń krążenia. Objawy są podobne do objawów występujących w zespole Millarda-Gublera, ale niedowład połowiczy nie jest związany ze spastycznością, ale z utratą czucia (hemianestezja).