Plik Embriopatia talidomidu talidomidu prowadzi do wad rozwojowych zarodka we wczesnej ciąży. Przyczyną jest narażenie na zanieczyszczający talidomid lub talidomid. Leczenie chorych pacjentów odbywa się w interdyscyplinarnym zespole lekarzy i zwykle trwa przez całe życie.
Czym jest embriopatia talidomidu z talidomidem?
Embriopatie talidomidu talidomidu są wywoływane przez leki zawierające talidomid, które kobiety przyjmowały w pierwszych trzech miesiącach ciąży.© s_l - stock.adobe.com
Embriogenne zaburzenia rozwoju wywołane szkodliwymi wpływami w pierwszych trzech miesiącach ciąży to embriopatie. Wady rozwojowe związane z Conterganem są znane jako embriopatia talidomidu. Talidomid, dawniej znany również jako Contergan, jest pochodną kwasu glutaminowego, która działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.
Lek osłabia układ odpornościowy, więc lek ma również właściwości przeciwzapalne. Ze względu na swoje aktywne składniki talidomid jest jednym z piperydynodionów i tym samym stanowi strukturalną modyfikację barbituranów.
W Niemczech lek Contergan był sprzedawany bez recepty w latach pięćdziesiątych XX wieku i był stosowany głównie jako środek nasenny i uspokajający. Ze względu na skutki uboczne jej zażywania największy skandal w niemieckim przemyśle farmaceutycznym rozwinął się w latach 70. Wzrosły zarzuty wobec firmy Grünenthal za napaść i zabójstwo wynikające z zaniedbania. Wielu pacjentów po jego przyjęciu cierpiało na zapalenie wielonerwowe.
Stosowanie preparatu Contergan w pierwszych trzech miesiącach ciąży miało również szkodliwy wpływ na embriogenezę, tak że 10000 dzieci urodziło się z wadami rozwojowymi związanymi z Conterganem.
przyczyny
Embriopatie talidomidu talidomidu są wywoływane przez leki zawierające talidomid, które kobiety przyjmowały w pierwszych trzech miesiącach ciąży. We wczesnej fazie rozwoju zarodka nienarodzone dziecko jest szczególnie podatne na wszelkie wpływy zewnętrzne. Z tego powodu ciąże są zwykle utrzymywane w tajemnicy do czwartego miesiąca.
Zarodek często umiera w wyniku narażenia na szkodliwe substancje w ciągu pierwszych trzech miesięcy. Zarodki talidomidu talidomidu mogą również powodować poronienie, w zależności od ich ciężkości. Jeśli dziecko przeżyje narażenie na szkodliwe substancje i urodzi się z nim, embriopatia przejawia się deformacjami. Jeśli przyszła mama zażyła lek zawierający talidomid między 34 a 38 dniem po jej ostatniej miesiączce, narażenie na szkodliwe substancje zwykle prowadzi do paraliżu twarzy i utraty małżowiny usznej.
Ekspozycja między 40 a 44 dniem powoduje wady rozwojowe ramion. Między 43 a 46 dniem w wyniku narażenia mogą również rozwinąć się wady rozwojowe nóg. Przyjmowanie leków takich jak Contergan między 48 a 50 dniem skutkuje uszkodzeniem kciuków i zwężeniem odbytnicy. Główną przyczyną wad rozwojowych jest hamowanie aktywności ligazy związanej z lekiem. To zahamowanie wynika z wiązania talidomidu z Cereblon.
Objawy, dolegliwości i oznaki
Pacjenci z embriopatią talidomidu talidomidu cierpią na wiele różnych objawów, które mogą znacznie różnić się stopniem i dokładnym czasem ekspozycji. Struktury ciała najczęściej dotknięte uszkodzeniami to ramiona. Wady rozwojowe ramion występują w ponad połowie wszystkich przypadków, gdy talidomid jest stosowany w ciąży.
W około jednej czwartej wszystkich przypadków wady rozwojowe dotyczą zarówno nóg, jak i ramion. Wady rozwojowe mogą odpowiadać deformacjom lub niedorozwojowi, przy czym możliwy jest również brak kontaktu z nogą lub ramieniem. W nieco ponad dziesięciu procentach wszystkich przypadków u osób dotkniętych chorobą występują również wady rozwojowe uszu, które mogą rozciągać się od małżowin usznych do ucha wewnętrznego.
W około pięciu procentach przypadków dotknięte są jednocześnie ramiona i uszy. Wady rozwojowe narządów wewnętrznych obserwowano tylko u około dwóch procent wszystkich dotkniętych chorobą. Z powodu niewspółosiowości i deformacji pacjenci często szybko cierpią na zmiany zwyrodnieniowe stawów, którym mogą towarzyszyć bóle ramion, łokci, bioder, dłoni czy kręgosłupa. Oprócz tych następczych szkód, w wyniku wad rozwojowych mogą wystąpić choroby psychiczne.
Diagnoza i przebieg choroby
Rozpoznanie embriopatii talidomidu talidomidu jest zwykle stawiane przez lekarza na podstawie wizualnej diagnozy, jeśli pacjent ma wywiad. Charakterystyczne wady są wystarczające do postawienia miarodajnej diagnozy, jeśli matka zgłosiła przyjmowanie talidomidu w ciąży.
Aby zorientować się w wszystkich wadach rozwojowych, lekarz zazwyczaj organizuje różne badania obrazowe. Obejmuje to na przykład nagrania narządów wewnętrznych. Rokowanie pacjenta zależy w dużej mierze od istniejących wad rozwojowych oraz siły i czasu trwania ekspozycji na talidomid w indywidualnym przypadku.
Komplikacje
Osoby dotknięte embriopatią talidomidową talidomidową zawsze muszą spodziewać się poważnych powikłań wynikających z różnych dolegliwości. Wady rozwojowe ramion na ogół prowadzą do obniżenia jakości życia, a także mają znaczący wpływ na psychikę pacjenta i jego rodziców. Same wady mogą być związane z zaburzeniami metabolicznymi, zaburzeniami krążenia, infekcjami i innymi powikłaniami.
Wady rozwojowe narządów wewnętrznych mogą również mieć poważne konsekwencje, w zależności od tego, który narząd jest dotknięty. Może to prowadzić do różnych chorób nerek i wątroby, zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i przewlekłych dolegliwości żołądkowo-jelitowych. Zmiany zwyrodnieniowe stawów są związane z bólem, deformacjami i przedwczesnym zużyciem stawów. Wada uszna ma głównie konsekwencje psychologiczne dla osób dotkniętych chorobą.
Ze względu na wadę wizualną często cierpią z powodu dokuczania lub znęcania się i stają się agresywni lub przygnębieni w wyniku wykluczenia społecznego. Terapia TCE wiąże się również z ryzykiem. Interwencje chirurgiczne są zwykle złożone i mogą powodować dalsze uszkodzenia narządów, stawów, mięśni i ścięgien.
Typowe powikłania to infekcje, krwawienia, krwawienia wtórne, zaburzenia gojenia się ran i reakcje alergiczne. W przypadku zastosowania implantów istnieje ryzyko, że organizm ponownie je odrzuci po miesiącach lub latach.
Kiedy powinieneś iść do lekarza?
W przypadku embriopatii talidomidu z talidomidem osoba dotknięta chorobą jest zawsze zależna od badania lekarskiego i leczenia, ponieważ nie może wyleczyć się samodzielnie. Im wcześniej choroba zostanie rozpoznana i leczona, tym lepszy zwykle będzie dalszy przebieg. Dlatego przy pierwszych objawach i oznakach choroby należy skontaktować się z lekarzem, aby zapobiec ich nasileniu. Co do zasady, w przypadku embriopatii talidomidu talidomidu należy zgłosić się do lekarza, jeśli dana osoba ma różne wady rozwojowe.
Te wady mogą wpływać na uszy lub inne obszary twarzy. Nierzadko dolegliwości psychologiczne mogą również wskazywać na embriopatię talidomidowo-talidomidową i należy je również zbadać. Większość ludzi odczuwa także silny ból ramion lub bardzo sztywne stawy. W przypadku wystąpienia tych objawów należy skontaktować się z lekarzem rodzinnym lub pediatrą. Dalsze leczenie zarodka talidomidu talidomidu zawsze zależy od dokładnych objawów i ich nasilenia. Następnie przeprowadza go specjalista. Z reguły oczekiwana długość życia osoby dotkniętej chorobą nie jest zmniejszona przez tę chorobę.
Leczenie i terapia
Opiekę terapeutyczną nad osobami z embriopatią talidomidu talidomidu sprawuje interdyscyplinarny zespół terapeutyczny złożony z lekarzy różnych dziedzin, fizjoterapeutów, terapeutów zajęciowych, psychologów i pracowników socjalnych. Z reguły wymagana jest opieka przez całe życie, co wiąże się z dużymi kosztami osobowymi i finansowymi.
Jeśli narządy wewnętrzne są zniekształcone, życie pacjenta może być zagrożone. Z tego powodu na te deformacje należy początkowo zwrócić największą uwagę. W miarę możliwości dokonuje się inwazyjnych chirurgicznych korekt ubytków organicznych. W skrajnych przypadkach na dłuższą metę może okazać się konieczny przeszczep narządu. Deformacje rąk i nóg można również leczyć chirurgicznie.
Ponieważ jednak wady rozwojowe często polegają na braku przyczepu kończyn lub kończyn, często opcją jest uzupełnienie protetyczne. W terapii zajęciowej pacjenci uczą się, jak na co dzień radzić sobie z chorobą oraz, jeśli to konieczne, strategii kompensacyjnych czy stosowania pomocy. Pracownicy socjalni pełnią przede wszystkim rolę doradczą, jeśli chodzi o przekazywanie pomocy od organizacji pomocowych.
Podczas sesji psychologicznych pacjenci przetwarzają codzienne wyzwania i uczą się, jak sobie z nimi radzić. W ten sposób można zminimalizować ryzyko powikłań psychologicznych. W przypadku wad rozwojowych stawów często dochodzi do choroby zwyrodnieniowej stawów. W takim przypadku mogą być wymagane sztuczne stawy.
zapobieganie
Przyszłe matki mogą zapobiegać embriopatii talidomidu talidomidu, nie przyjmując żadnych leków towarzyszących w czasie ciąży. Jeżeli leku nie można odstawić ze względów zdrowotnych, jedynym środkiem zapobiegawczym jest decyzja o zaprzestaniu posiadania dziecka.
Opieka postpenitencjarna
Dalsza opieka nad embriopatią talidomidu talidomidu jest silnie uzależniona od wad rozwojowych spowodowanych chorobą. Ponadto embriopatia talidomidu talidomidu jest zwykle leczona do końca życia, dlatego klasyczne leczenie kontrolne nie jest wymagane. Jednak istnieją pewne deformacje uszu, kości i stawów, które prowadzą do embriopatii talidomidowo-talidomidowej, po której leczeniu operacyjnym powinno nastąpić dalsze leczenie.
W przypadku chorób kości i stawów powinno to obejmować ćwiczenia fizjoterapeutyczne zapewniające ruchomość i sprężystość stawów i kości. Ponadto może być konieczna stała terapia bólu. W przypadku wad rozwojowych kości i stawów, które wiążą się z bólem, zawsze należy towarzyszyć terapii przeciwbólowej.
Oprócz zachowawczej terapii przeciwbólowej opartej na lekach istnieje również wiele nielekowych metod leczenia bólu. Jeśli wystąpiły wady rozwojowe uszu, po skutecznej terapii powinien również wykonywać regularne badania kontrolne u specjalisty w zakresie uszu, nosa i gardła w celu wykrycia chorób wtórnych na wczesnym etapie.
Wady rozwojowe rąk i nóg mogą również wiązać się z bólem u osób dotkniętych chorobą, który jest bardzo stresujący psychicznie. Dotyczy to również wad rozwojowych, które należy leczyć do końca życia i które powodują poważne ograniczenia ruchowe. Dodatkowa psychoterapia, ewentualnie z towarzyszącym leczeniem lekami psychiatrycznymi, może przynieść ulgę i pomóc pacjentom radzić sobie z ich ograniczeniami.
Możesz to zrobić sam
Dzieci dotknięte embriopatią talidomidu z talidomidem zazwyczaj wymagały wsparcia w codziennych czynnościach. Oprócz leczenia i terapii, na które składały się różnorodne operacje, leki i fizjoterapia, chorym dzieciom pomagano w domu. W tym celu mieszkanie zostało przystosowane dla osób niepełnosprawnych, o ile było to możliwe w latach 60-tych XX wieku.
Ważne było również zorganizowanie na wczesnym etapie pomocy do chodzenia, wózka inwalidzkiego i innych pomocy. Później ważne było wyczerpujące wyjaśnienie. Materiały informacyjne i książki na temat Contergan ułatwiły dotkniętym chorobą dzieciom radzenie sobie z wadami rozwojowymi.
Obecnie jednak embriopatia talidomidu talidomidu już nie występuje, ponieważ lek nie jest już przepisywany, a pacjenci dotknięci chorobą są już dorosłymi. Osoby, które cierpią na wady rozwojowe w wyniku przyjęcia Contergan przez matkę, mogą mieć prawo do odszkodowania. Warto porozmawiać z lekarzem specjalistą i prawnikiem specjalizującym się w prawie medycznym.
Osoby cierpiące na poważne wady rozwojowe zwykle muszą poddawać się fizjoterapii przez całe życie i mają ograniczone możliwości. Jednak jakość życia można poprawić poprzez spełniony styl życia. Federalne Stowarzyszenie Ofiar Talidomidu V. oferuje poszkodowanym dalsze punkty kontaktowe i materiały informacyjne.